Ota toupeira
Introdução
Introdução ao Ota A nevusofota é uma anormalidade na diferenciação de melanócitos na pele causada por hereditariedade ou por determinadas causas intrafetais, fazendo com que os nervos faciais do trigêmeo (principalmente o primeiro e o segundo ramos) distribuam a pele e freqüentemente afetam lesões pigmentadas de tecidos como a esclera. Clinicamente, caracteriza-se por manchas ou manchas marrons-azuis ao redor dos olhos e pele da face, sendo também chamada de escarro marrom-esverdeado no olho e melanocitose no olho, que não consegue se atenuar, sendo o laser atualmente melhor para o tratamento de Ota. Método Conhecimento básico A proporção de doença: 0,01% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: melanoma maligno, expectoração azul, hemangioma
Patógeno
Ota causa
Causa:
Ota pode ser autossômica dominante, mas também há diferentes opiniões: as lesões de Ota estão distribuídas principalmente na primeira e na segunda regiões do nervo trigêmeo, e distribui-se no nervo clavicular posterior e no nervo braquial lateral. De acordo com as características da distribuição nervosa, os melanócitos podem ser derivados do tecido nervoso local. Melanócitos ou precursores são causados a estagnar localmente durante a migração para a epiderme.
Patogênese
Os melanócitos geralmente estão localizados no meio da derme, que pode envolver os tecidos superiores ou subcutâneos da derme, o número de melanócitos é maior e as protuberâncias são mais numerosas, os corpos celulares são alongados e fusiformes, dispersos entre as fibras colágenas dérmicas e algumas lesões. Nos melanócitos, as lesões afetam os olhos, além do tecido da pele, outros tecidos incluem o periósteo profundo, e a infiltração dos melanócitos também é observada.
Prevenção
Prevenção de Ota
Não existe um método de prevenção eficaz para esta doença, e o tratamento precoce é necessário.
Complicação
Complicação Ota Complicações malignas melanoma azul hemangioma
Cada vez devido à fadiga, gravidez, menstruação ou falta de sono, alguns casos podem ser combinados com glaucoma ipsilateral, catarata, melanoma maligno, surdez condutiva Ito, expectoração azul e hemangioma.
Complicação
1. O ângulo da câmara anterior é bloqueado por pigmentação e causa glaucoma.
2, pode ser combinado com surdez neurológica, síndrome de regressão do globo ocular.
3, também pode ser combinado com catarata congênita ipsilateral e atrofia do membro superior.
4, Ota raramente é uma chance de maligno, às vezes é uma combinação de íris, melanoma coróide, ou escarro azul maligno.
Sintoma
Ota sintomas sintomas comuns manchas de vinho do porto manchas pigmentadas
Ota é bom para pessoas de cor, como os orientais e os negros, as mulheres são mais comuns, são manchas de manchas marrons, cinzas e azuis, os limites das lesões não são claros e as manchas nas lesões podem ser monocromáticas. Pode ter ambas as cores acima, e a cor é diferente.Por causa da densidade e localização dos melanócitos na derme, as manchas podem ser de marrom claro a azul escuro.Partes diferentes da mesma lesão podem ter cores diferentes, alguns pacientes A lesão tende a aumentar lentamente, e o emplastro ocorre na fronte, no periocular, na bochecha e na região temporal, ou seja, região correspondente à região de distribuição do terceiro e terceiro nervos trigêmeos, podendo ocupar toda ou parte da região, e a placa Os comprimidos podem ocorrer em um lado da face e ocasionalmente ocorrem em ambos os lados, muitas vezes bilateralmente simétricos, e alguns melanócitos também são distribuídos na conjuntiva, córnea e retina.
As lesões cutâneas são claras ou manchas azul-ciano, azul-acinzentado, azul-acinzentado a azul-preto ou amarelo-acastanhado, o centro do remendo é escuro e as bordas levemente desbotadas Ocasionalmente, algumas áreas de manchas pigmentadas podem inchar ou até miliar. Pequenos nódulos, manchas são agrupadas, densas e densas, ou o centro é um patch, as bordas são manchas, a cor das lesões da pele é devido à exposição ao sol, fadiga, período menstrual, gravidez e alguma puberdade se aprofundar, Ota A cor da libélula pode ser alterada até certo ponto, como a cor mais escura do verão e o inverno mais claro, e o humor afeta a cor.
As partes afetadas mais comuns da doença são periorbital, temporal, frontal, tornozelo e alar, que são equivalentes ao primeiro nervo trigêmeo, a área dos dois ramos, distribuição unilateral e até mesmo bilateral (cerca de 10%). Cerca de 2/3 dos pacientes apresentam coloração azul da esclera ipsilateral, conjuntiva, córnea, íris, fundo, cabeça do nervo óptico, nervo óptico, gordura pós-ocular e periósteo periorbitário, podendo acometer couro cabeludo, orelha, pescoço e tronco. Os membros superiores e inferiores, etc., a mucosa oral e da nasofaringe também podem ser afetados.
As pálpebras superiores e inferiores, os tornozelos e os tornozelos, que ocorrem no lado da face, aparecem ocasionalmente em ambos os lados da face, e cerca de 2/3 dos pacientes apresentam coloração azul da esclera ipsilateral e a mucosa bucal também pode ser afetada, geralmente limitada ao nervo trigêmeo. A área sob o controle dos dois ramos, as lesões são geralmente irregulares, com nódulos ocasionais, que podem ser marrom, cinza, azul, preto, etc., marrom e principalmente malha ou mapa-like, enquanto a pigmentação azul é mais difusa, 50 % de manchas pigmentadas são congénitas, e as restantes aparecem após os 10 anos de idade, ocasionalmente tardiamente ou durante a gravidez, acompanhadas por manchas Ito e vinho do Porto.
Examinar
Inspeção da Ota
Geralmente, nenhum exame auxiliar é necessário, e o diagnóstico pode ser feito de acordo com a cor, distribuição e envolvimento ocular do pigmento.
Histopatologia:
1. Como a placa mongol, os melanócitos estão espalhados entre as fibras de colágeno dérmico, mas sua distribuição é mais rasa do que a placa da Mongólia.
2, há pontos de pigmentação erguidos e infiltrados, o número de melanócitos é muitos, como expectoração azul.
3, o olho, incluindo a estrutura profunda do periósteo orbital e outra estrutura celular profunda também pode ter infiltração celular significativa.
Diagnóstico
Ota diagnóstico e identificação
Diagnóstico
De acordo com as características de cor e distribuição dos pontos de pigmentação, Ota geralmente não é difícil de diagnosticar.
Diagnóstico diferencial
Precisa ser identificado com manchas mongóis, ácaros azuis e assim por diante.
1. As placas da Mongólia nascem no nascimento, podem naturalmente desaparecer e não afetam os olhos e as membranas mucosas.O número de melanócitos na derme é pequeno e a posição é profunda.
2, a expectoração azul é uma pápula negro-azulada ou um pequeno nódulo, que ocorre no dorso da mão e do pé e a face, nádegas e melanócitos no tecido são reunidos.
