sarcoma orbital
Introdução
Introdução ao sarcoma orbital O sarcoma orbital ocupa o quarto lugar na incidência de tumores orbitários.Entre crianças, o rabdomiossarcoma é o mais comum, e os pacientes adultos com tumores malignos provenientes do sistema linfático são mais comuns. Lipossarcoma, fibrossarcoma, sarcoma sinovial, leiomiossarcoma são raros. Assim como com outros tumores malignos, a causa exata é desconhecida, principalmente devido à combinação de tumores, sendo o rabdomiossarcoma mais comum em crianças, e os tumores malignos originados do sistema linfático são mais comuns em pacientes adultos. Pode não haver alterações nas pálpebras das primeiras radiografias, e pode haver aumento da pálpebra e / ou destruição óssea no estágio avançado. O exame tomográfico da cabeça pode compreender a condição do tumor, o exame de TC e ressonância magnética com o agente de contraste pode mostrar melhor a localização, volume, borda do tumor e sua relação com os tecidos circundantes. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0028% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: distúrbios do movimento ocular
Patógeno
Causa do sarcoma orbital
Físico (radiação) (25%):
Física (radiação) também é um fator causador de linfoma.A incidência de linfoma não está relacionada apenas à dose de radiação absorvida, mas também relacionada à idade no momento da radiação.A taxa de radiação do linfoma em menores de 25 anos é maior do que a de outras populações. Alta. O impacto da radiação médica sobre a patogênese de tumores humanos tem recebido atenção crescente, especialmente a alta dose de radiação tem um efeito positivo sobre a ocorrência de tumores linfoides humanos.
A causa do vírus (25%):
O vírus é uma importante direção no estudo da etiologia do tumor. No que diz respeito à pesquisa atual, os vírus intimamente relacionados aos tumores malignos incluem o vírus Epstein-Barr, o vírus de linfócito T humano e o vírus de linfócitos B humanos.Fatores Genéticos (10%):
Existe uma certa predisposição genética, especialmente em crianças com rabdomiossarcoma, que está intimamente relacionado aos genes.
Pesticidas e fertilizantes (10%):
Tumores malignos como ciclofosfamida, procarbazina e mostarda de L-fenilalanina foram relatados.
Fator de imunidade (10%):
O linfoma maligno é um tumor maligno do sistema imunológico, e a imunodeficiência é uma das causas importantes dos tumores malignos.
Prevenção
Prevenção do sarcoma orbital
É muito importante manter uma boa atitude, manter um bom humor, ter um espírito otimista e de mente aberta e ter confiança na luta contra as doenças. Não tenha medo, só assim você pode mobilizar sua iniciativa subjetiva e melhorar a função imunológica do seu corpo.
Complicação
Complicações do sarcoma orbital Complicações, distúrbios do movimento dos olhos
Originário das pálpebras superiores, muitas vezes infiltrando-se no músculo reto superior e levantando o diafragma, causando ptose e distúrbios do movimento ocular, originando-se do cone posterior do músculo, além de causar protrusão do globo ocular, podendo também ver no fundo Alguns dos olhos estão sob pressão, como edema do disco óptico, manchas de radiação manchadas de amarelo, descolamento grave da retina pode ocorrer. Nos casos mais jovens, de crescimento mais rápido, um aumento rápido da massa pode causar edema conjuntival da pálpebra, apresentando o aparecimento de inflamação palpebral.
Sintoma
Sintomas do sarcoma orbital Sintomas comuns Pólipo da ptose superior do globo ocular descolamento proeminente da retina
Rabdomiossarcoma orbital, o número de pacientes do sexo masculino é mais do que do sexo feminino, a idade de início é de 80% com menos de 10 anos de idade, o início é mais urgente, o desenvolvimento é mais rápido, o globo ocular é um sintoma muito comum, o segundo é os pedaços da margem gengival, em idade mais jovem, No caso de desenvolvimento rápido, o rápido aumento da massa pode causar edema da conjuntiva da pálpebra, que é o aparecimento de inflamação palpebral, originando-se da pálpebra superior, muitas vezes se infiltra no músculo reto superior e eleva o diafragma, causando ptose e movimento ocular. Obstáculo, originado do cone muscular posterior da bola, além de causar protusão do globo ocular, mas também pode ver parte da compressão posterior do olho no fundo, como congestão e edema do disco óptico, faixas de radiação manchadas de amarelo, descolamento severo da retina A radiografia precoce pode não apresentar alterações nas pálpebras e, no estágio avançado, pode haver aumento da pálpebra e / ou destruição óssea.A massa marginal pode ter um limite claro e é levemente elástica, o que pode ser diagnosticado erroneamente como um tumor benigno. Adesivo com margem gengival e energia de pressão, e confundido com pseudotumor orbital, do subconjuntival para toda aparência polipoide, se o tumor invadir o crânio, pode causar dor de cabeça mais grave, acompanhada de náuseas, vômitos hipertensão intracraniana e outros sintomas clínicos.
Examinar
Exame do sarcoma da pálpebra
Pode não haver alterações nas pálpebras das primeiras radiografias, e pode haver aumento da pálpebra e / ou destruição óssea no estágio avançado.
O exame tomográfico da cabeça pode compreender a condição do tumor, o exame de TC e ressonância magnética com o agente de contraste pode mostrar melhor a localização, volume, borda do tumor e sua relação com os tecidos circundantes.
Outros métodos de exame incluem cintilografia óssea (suspeita de metástase óssea) e linfangiografia (suspeita de metástase linfonodal).
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de sarcoma orbital
Diagnóstico
O diagnóstico pode ser feito com base na história médica, manifestações clínicas e exames.
Diagnóstico diferencial
A massa sacral pode ser claramente definida, mas ligeiramente elástica, facilmente diagnosticada como um tumor benigno, e também pode aderir à margem gengival e ter energia de pressão, que é confundida com o pseudotumor orbital. Cada um tem uma aparência polipóide da subconjuntiva. Se o tumor invade o cérebro, pode causar dores de cabeça mais sérias, e os sintomas clínicos de hipertensão cerebral, como náuseas e vômitos, precisam ser notados e diferenciados de outras doenças que causam aumento da pressão intracraniana, como meningiomas e hemangioma cerebral.
