Anormalidades do palato
Introdução
Introdução Suave e dura são diferentes das pessoas comuns. O palato mole está verticalmente abaixo do estado de repouso.Quando engolir ou falar, o palato mole é levantado e fixado à parede posterior da faringe, separando a nasofaringe da orofaringe. O movimento de elevação do palato mole é feito principalmente pela contração do músculo elevador. Encontrado na inflamação, tumores, etc. Lesões tumorais precoces eram vermelhas e as bordas não eram óbvias. Lesões brancas moles também são comuns, que podem ser leucoplasia da mucosa, carcinoma in situ ou carcinoma invasivo precoce.
Patógeno
Causa
Síndrome da demência pigmeia congênita em crianças. O palato mole está localizado no último terço do escarro, com base no músculo estriado, e a superfície também é coberta por membranas mucosas. A parte do palato mole que fica pendurada na parte de trás é chamada de vela, e seu bordo de fuga é livre.A parte do meio da borda de fuga tem uma projeção vertical para baixo, que é chamada de úvula. O câncer de escarro macio geralmente só sente desconforto orofaríngeo no estágio inicial, os sintomas não são óbvios e é fácil de ser ignorado. Após a ocorrência de mau hálito, dor de garganta, deglutição dor, pode ser irradiada para o mesmo lado e pescoço, o uso de antibióticos pode aliviar temporariamente os sintomas. No estágio avançado, pode ocorrer disfagia e ocorrer alterações sonoras.A fixação, destruição e perfuração do palato mole podem fazer a comida retornar à cavidade nasal, invasão ascendente ou externa da nasofaringe ou espaço parafaríngeo pode ter mandíbulas fechadas, dificuldade de abrir a boca, otite média e dor no tornozelo. E ocasionalmente envolvimento do nervo craniano.
Examinar
Cheque
Um exame físico pode ser diagnosticado.
O exame físico revelou que há novos microrganismos na língua ou úvula macia Quase todos os carcinomas de células escamosas moles ocorrem na cavidade oral do palato mole (abaixo) A superfície nasofaríngea é quase não longa e até mesmo o tumor maior na nasofaringe é menos invasivo. Nariz de expectoração suave. Lesões tumorais precoces eram vermelhas e as bordas não eram óbvias. Lesões brancas moles também são comuns, que podem ser leucoplasia da mucosa, carcinoma in situ ou carcinoma invasivo precoce. O crescimento de tumores em múltiplos locais em superfícies mucosas normais é uma característica comum.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Primeiro, o escarro convexo é a manifestação clínica da lesão do crânio na síndrome de Ma Fang. Lesões cranianas: 1 longo, estreito, convexo, 2 cranio index> 75.9. 3 A distância entre os olhos é muito larga ou estreita demais, e a mandíbula é longa. 4 dentes não estão alinhados, falta de dentes do siso e assim por diante. 5 orelhas esticadas para a frente ou inclinadas, a roda da orelha é fina, em forma de um homem velho.
Em segundo lugar, fenda palatina: mais comum pode ocorrer sozinho, mas também lábio leporino. A fissura de palato não apresenta apenas malformações de partes moles, mas a maioria dos pacientes com fissura de palato também pode estar associada a vários graus de defeito ósseo e deformidade. Eles são muito mais graves do que fissuras labiais em termos de disfunção física, como sucção, alimentação e linguagem. Devido ao crescimento e desenvolvimento do osso da mandíbula, muitas vezes leva ao colapso da parte média da face.Em casos graves, é uma face em forma de prato, e a mordida é desordenada (muitas vezes anti-mandíbula ou mandíbula aberta).
Em terceiro lugar, o arco do sorgo: mais comum na síndrome de Marfan, principalmente com membros delgados, dedos de aranha (dedos do pé), braços estendidos além da extensão do corpo, mãos penduradas sobre os joelhos, a parte superior do corpo maior que a parte inferior do corpo. Deformidade da cabeça longa, face estreita, proa alta, orelhas grandes e posição baixa. Menos gordura subcutânea, músculos subdesenvolvidos, rugas no peito, abdômen e braços. Tônus muscular baixo, mostrando um corpo fraco. Os ligamentos, tendões e cápsulas articulares são alongados, relaxados e as articulações estão sobrecarregadas. Às vezes, ver o funil peito, peito de frango, cifose, escoliose, espinha bífida e assim por diante.
Em quarto lugar, fenda labial e palatina: a deformidade da fenda labial e palatina tornou-se uma das condições mais comuns de malformação congênita. A taxa de incidência foi de 0,182%. As principais manifestações da fissura labiopalatina são:
1. Lábio leporino (unilateral ou bilateral), ou seja, simples fissura labial.
2. Fenda palatina, o palato superior se abre.
3. Lábios e fenda palatina, os lábios incluindo as gengivas são divididos. De acordo com a divisão labial simples da criança, a cisão do tornozelo, a cisão da parte comum da fenda labial ou a fissura labial, a fenda labial e palatina deve ser realizada do nascimento aos 18 anos de idade. Uma variedade de tratamentos está planejada para o tratamento e é medicamente conhecida como terapia de seqüência integrada de fissura labial e palatina. O objetivo é dar tratamento oportuno e correto de acordo com as características da deformidade em diferentes idades de lactentes, para que crianças com fissura labiopalatina possam melhorar sua aparência e reconstruir funções como sucção, voz, mastigação e audição.
