deformidade ossicular
Introdução
Introdução A malformação da cadeia ossicular congênita é causada por desordens do desenvolvimento embrionário causadas por distorção morfológica ou perda do osso de martelo, da bigorna e da tíbia, resultando em paralisia vocal. A atresia do conduto auditivo externo congênito é frequentemente acompanhada de deformidade ossicular.
Patógeno
Causa
A cadeia ossicular consiste no martelo, na bigorna e na tíbia, e a origem de seus embriões permanece controversa.
Uma visão é que o martelo e a bigorna são do interstício do primeiro arco zigomático, e a tíbia é do interstício do segundo arco zigomático.A formação do assoalho tibial e da janela oval está intimamente relacionada ao desenvolvimento da cápsula da orelha; Uma visão mais recente é que o osso de martelo e a bigorna (incluindo a bigorna curta) se originam do interstício do primeiro arco zigomático, da haste do martelo, do pé longo da bigorna e da estrutura da laje sacral do segundo arco zigomático. . Uma certa displasia da tíbia pode causar uma deformidade de um grupo de osseointegrações do arco zigomático, e um grupo de osseointegrações originadas de outro arco zigomático é normal e, de acordo com esse ponto, a última visão é mais clinicamente visível. Dois tipos de deformidades ossulares.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Eletrograma Coclear, Otorrinolaringologia, Exame CT
Manifestações clínicas:
Os principais sintomas do primeiro tipo de deformidade ossicular são a surdez, a maioria dos quais é unilateral, com sondagem elétrica e escarro de audição, e a impedância tem dois resultados opostos. Se a cadeia ossicular é interrompida devido à falta de osso ossicular, ela é caracterizada por alta fluência, a cadeia ossicular é basicamente intacta e fixada pela placa do pé umeral (ou fundida com a janela oval), que é de baixa sonoridade, tanto Os músculos diafragmáticos podem desaparecer ou enfraquecer, e o canal auditivo externo e a membrana timpânica são normais, podendo haver deformidades leves, como estreitamento do canal auditivo, espessamento do tímpano ou desaparecimento da aurícula (especialmente a parte superior).
O segundo tipo de malformação também é um escarro vocal.A medição da impedância mostrada pela cavidade timpânica na bigorna do martelo é baixa, a membrana timpânica é um pouco recuada, a tensão é normal e o pedículo do martelo perde a inclinação normal e é opaco. O cone aparece.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Valgo do osso da orelha: É um fenômeno menos comum.Esta mostra que a segunda linha de ossos do ouvido de fora para dentro é mais proeminente.A superfície não é muito bonita, mas é inofensivo ao corpo humano.É geralmente formada inata. É manifestado pelo fato de que a segunda linha de ossos do ouvido é mais proeminente de fora para dentro.
Aumento da orelha: Os pacientes com Síndrome de Barth têm uma face especial, cabeça grande, testa proeminente, face com aurículas triangulares, olhos grandes e boca caída. As manifestações clínicas desta doença são complexas e diversas, com sintomas de hipocalemia. Durante o período fetal, a síndrome de Bartter é caracterizada por episódios intermitentes de poliúria.Em 22-24 semanas de gestação, há excesso de líquido amniótico.É necessário tomar repetidamente líquido amniótico para evitar o nascimento prematuro.
Otosclerose: É uma doença inexplicável, patologicamente devido à reabsorção óssea localizada primariamente do labirinto ósseo, e é chamada de "endurecimento" por causa da hiperplasia do osso esponjoso rico em vasculatura. Ao invadir a janela do ovo, isso pode fazer com que o úmero seja consertado, perca a função de transmissão do som e faça com que a audição diminua progressivamente. A incidência de otosclerose tem muito a ver com as raças humanas, a incidência de brancos é alta, a incidência de negros é a mais baixa e os amarelos estão em algum lugar entre eles. A idade de início é cada vez mais jovem e de meia-idade.
Displasia auricular: um dos sintomas da síndrome de Digeol em crianças. As características faciais de crianças com síndrome de Digolger incluem face longa, ponta esférica e nariz estreito, fenda palatina, úmero achatado, distância dos olhos alargada, estrabismo, orelha baixa com depressão de brinco e displasia auricular e mandíbula Muito pequeno.
