sem pelos nas axilas
Introdução
Introdução A juba está localizada sob a axila e é o resultado da glândula adrenal que começa a secretar andrógeno. Uma vez que as axilas crescem para fora das axilas, elas geralmente ficam suadas nas axilas. Juba é um dos primeiros sinais da sua puberdade. Todo mundo tem um cabelo comprido, ajuda a absorver o suor para evitar que o suor escorra. Não foram encontrados pêlos e pêlos pubianos na síndrome de Klinefelter. Também conhecida como hipoplasia testicular congênita ou síndrome de Klinefelter. O cariótipo típico é 47, XXY, e o fenótipo é caracterizado por hipoplasia testicular. Casos graves são acompanhados por retardo mental, criptorquidia e hipospádia.
Patógeno
Causa
O crescimento da crina cresce sob a estimulação do hormônio masculino testosterona, e as razões para não-mane são:
1. Por alguma razão, o nível de andrógeno produzido pelo córtex adrenal é baixo.Neste momento, pode haver cerdas esparsas, que não afetarão o ovário e a ovulação e o ciclo menstrual, e não afetarão a vida sexual e a fertilidade futura.
2. A axila não é sensível ou sensível ao andrógeno.Neste momento, mesmo se o nível de andrógeno no corpo é normal, não vai crescer juba, mas isso não afeta o desenvolvimento da mama, nem afeta a ovulação e ciclo menstrual do ovário. Vai afetar a vida sexual e a função reprodutiva depois do casamento.
3. Há também uma condição de cabelo não longo que é displasia ovariana ou ausência congênita de ovário em mulheres adolescentes.Essas pessoas freqüentemente afetam o desenvolvimento da mama, o ciclo menstrual também é afetado, e o corpo é curto e a aparência é ingênua.
4. A formação de hipoplasia testicular congênita pode ser devido ao óvulo no processo de maturação e divisão, o cromossomo sexual não se separa, formando um óvulo contendo dois X, se esse óvulo se combina com o espermatozoide Y para formar 47, XXY ovos fertilizados. Se as células espermatogênicas não se separarem durante a primeira maturação e divisão de XY, o esperma XY é formado, e esse espermatozóide pode formar ovos fertilizados em combinação com ovos X. Acredita-se geralmente que a maioria dos ovos de formação de 47, XXY é causada pela ausência de segregação cromossômica sexual durante a divisão madura.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Teste de função endócrina de estrogênio
Verifique:
Pode ser diagnosticado de acordo com os sintomas clínicos de ausência de pêlos. Os sintomas específicos do cabelo sem pêlos também podem ser julgados, examinando o conteúdo da testosterona de andrógenos no corpo. Geralmente é difícil fazer um diagnóstico antes do período de desenvolvimento, a infertilidade ou disfunção sexual é a principal razão para a visita do paciente, o tipo de corpo é maior, os testículos bilaterais são menores e a hipertrofia de mama em ambos os lados é uma condição típica. A figura esbelta é causada pelo aumento da distância do calcanhar à falange. Desenvolvimento da glândula mamária masculina, pêlos pubianos é de distribuição do tipo feminino, pênis e testículos são pequenos. Casos graves são acompanhados por retardo mental, criptorquidia e hipospádia.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Identificação:
A doença geralmente precisa ser diferenciada do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH). Os últimos testículos são pequenos e moles, a genitália externa e as segundas doenças sexualmente desenvolvidas são pouco desenvolvidas, o desenvolvimento da mama masculina é menos comum, o corpo também é mais alto, os membros superiores e inferiores são muito longos, a gonadotrofina plasmática reduz significativamente o soro e os túbulos seminíferos Ambas as células de Leydig têm anormalidades óbvias e o cariótipo é normal de acordo com essas características diferentes.
Diagnóstico:
Geralmente, é difícil fazer um diagnóstico antes do período de desenvolvimento.A infertilidade ou disfunção sexual é a principal razão para a visita do paciente.Os dois lados do testículo são pequenos, e a hipertrofia da mama em ambos os lados é uma condição típica. X corpo pequeno positivo, cariótipo é 47, XXY pode definitivamente diagnosticar.
Pode ser diagnosticado de acordo com os sintomas clínicos de ausência de pêlos. Os sintomas específicos do cabelo sem pêlos também podem ser julgados, examinando o conteúdo da testosterona de andrógenos no corpo.
