hipoplasia congênita da parede abdominal
Introdução
Introdução O abaulamento umbilical é a malformação congênita da parede abdominal mais comum. O abaulamento umbilical é uma malformação congênita caracterizada por hipoplasia congênita da parede abdominal, defeito ao redor do cordão umbilical e esfoliação das vísceras abdominais.
Patógeno
Causa
A causa ainda não está clara, e alguns estudiosos acreditam que a doença tem uma tendência familiar.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Abdominal, forma, exame, abdominal, pele, exame abdominal, parede, reflexo abdominal, parede, tensão, abdominal, CT
Os órgãos abdominais são removidos do defeito da parede abdominal do cordão umbilical, e o comprimento é geralmente entre 3-15 cm.O cordão umbilical está no topo do umbigo.A cápsula composta do peritônio e da membrana amniótica está intacta e cobre a cápsula transmucosa. Você pode ver os órgãos (principalmente o intestino delgado, cólon e fígado), por isso é comumente chamado de "barriga de vidro", às vezes a cápsula pode ser quebrada e o órgão se projeta a partir da ruptura. De acordo com a observação clínica, o diagnóstico pode ser confirmado.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Defeito da parede abdominal umbilical: inchaço umbilical é devido ao desenvolvimento de defeitos no abdome abdominal e na parede peritoneal do embrião em 6 a 10 semanas, defeitos da pele, músculo e fáscia, resultando em retardamento ou até desaparecimento do intestino fisiológico fetal, conteúdo da cavidade abdominal O objeto se projeta para fora da parede abdominal do cordão umbilical, e a superfície cobre o peritônio e a membrana amniótica. O ultra-som tem uma alta taxa de diagnóstico para o abaulamento umbilical, e pode determinar sua extensão e orientar o tratamento adicional. Após o diagnóstico, o feto é determinado dependendo da situação, se o feto não tiver anormalidades cromossômicas, a massa protuberante é pequena e a cirurgia é reparada após o nascimento, e bons resultados podem ser obtidos.
Defeito da linha central da parede abdominal superior: o exame físico da fissura esternal pode ser visto na parte superior, na parte inferior ou na área esternal de todas as partes com fissuras de tecido mole e pode tocar a pulsação dos vasos sangüíneos. A síndrome de Cantrell também mostra defeitos da linha central na parede abdominal superior, defeitos pericárdicos adjacentes ao diafragma e vários tipos de malformações cardíacas. As crianças geralmente apresentam respiração anormal, cianose, dificuldade respiratória e infecções respiratórias repetidas. O exame físico revelou que havia fissuras de tecido mole na região superior, inferior ou toda a região esternal e podia tocar a pulsação dos vasos sangüíneos. A síndrome de Cantrell também mostra defeitos da linha central na parede abdominal superior, defeitos pericárdicos adjacentes ao diafragma e vários tipos de malformações cardíacas.
Displasia muscular da parede abdominal congênita refere-se à displasia do músculo da parede abdominal anterior é uma malformação congênita rara. De má função respiratória, existem outras malformações, como atresia anal, fechamento do trato umbilical.
Deposição de cálcio extensa na parede abdominal: A calcinose intersticial é uma calcificação de partes moles, muitas vezes localizada fora das articulações, caracterizada por pele abdominal, tecido subcutâneo, músculos, tendões, bainhas dos tendões, perivasculares ou localizadas ou difusas. O cálcio é calmo. Os sintomas desta doença são abdome agudo e hemorragia intra-abdominal.
Os órgãos abdominais são removidos do defeito da parede abdominal do cordão umbilical, e o comprimento é geralmente entre 3-15 cm.O cordão umbilical está no topo do umbigo.A cápsula composta do peritônio e da membrana amniótica está intacta e cobre a cápsula transmucosa. Você pode ver os órgãos (principalmente o intestino delgado, cólon e fígado), por isso é comumente chamado de "barriga de vidro", às vezes a cápsula pode ser quebrada e o órgão se projeta a partir da ruptura. De acordo com a observação clínica, o diagnóstico pode ser confirmado.
