Preenchimento vascular da parede torácica
Introdução
Introdução O preenchimento vascular torácico é uma das manifestações clínicas da síndrome de compressão da veia cava superior. Em um grupo de 371 casos de síndrome de compressão da veia cava superior, as manifestações clínicas relataram que o preenchimento vascular da parede torácica representou 54%. Os sintomas e sinais da síndrome da compressão da veia cava superior estão relacionados ao tempo de compressão e ao local da compressão. O tempo é curto, o grau de obstrução é pesado e a condição é freqüentemente severa, pelo contrário, a condição é mais branda. Os sintomas clínicos incluem tosse, dor de cabeça, inchaço da cabeça, náuseas, alterações na visão, dificuldade em rouquidão, convulsões e assim por diante.
Patógeno
Causa
As causas de obstrução da veia cava superior são as seguintes: trombose, fibrose, compressão externa, invasão tumoral, etc., com doenças benignas e doenças malignas. A síndrome da compressão da veia cava superior causada por tumores malignos geralmente ocorre com base em fatores como compressão e infiltração do tumor. Pode ser visto que a causa mais comum da síndrome de compressão da veia cava superior é o câncer de pulmão, especialmente o câncer de pulmão de pequenas células, seguido de linfoma, enquanto outros tumores são raros.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Angiografia de pressão venosa central (PVC)
A síndrome da compressão da veia cava superior é facilmente diagnosticada quando surgem sinais e sintomas típicos. Quando a síndrome de compressão da veia cava superior não é típica, o local e a causa da oclusão devem ser determinados por meio de angiografia e venografia de radionuclídeos. A tomografia computadorizada aprimorada por TC é um método comumente usado, e a RM também está disponível para mostrar nódulos, trombos e circulação colateral. O exame radiográfico é o mais comumente utilizado, e Parish et al relataram achados de radiografia de tórax de 80 casos de síndrome de compressão da veia cava superior: alargamento mediastinal superior representou 64%, derrame pleural representou 26%, massa hilar direita foi responsável por 12%, infiltração de pneumonia Representaram 7%, o linfonodo paratraqueal foi responsável por 5%, a massa mediastinal representou 3%, a radiografia de tórax mostrou normal 16%. A síndrome da compressão da veia cava superior geralmente ocorre durante a progressão do tumor e, na maioria dos casos, o diagnóstico etiológico é mais fácil, mas o diagnóstico de um pequeno número de pacientes é mais difícil. No trabalho clínico, a etiologia deve ser diagnosticada em primeiro lugar.No caso de diagnóstico difícil da causa, deve haver evidência clínica suficiente antes do tratamento.O contrário, o tratamento anti-tumor não deve ser realizado.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Estar associado a várias inflamações que levam à hiperplasia intimal da veia da parede torácica, estreitamento do lúmen e rápida identificação do fluxo sangüíneo.
A síndrome da compressão da veia cava superior é facilmente diagnosticada quando surgem sinais e sintomas típicos. Quando a síndrome de compressão da veia cava superior não é típica, o local e a causa da oclusão devem ser determinados por meio de angiografia e venografia de radionuclídeos. A tomografia computadorizada aprimorada por TC é um método comumente usado, e a RM também está disponível para mostrar nódulos, trombos e circulação colateral. O exame radiográfico é o mais comumente utilizado, e Parish et al relataram achados de radiografia de tórax de 80 casos de síndrome de compressão da veia cava superior: alargamento mediastinal superior representou 64%, derrame pleural representou 26%, massa hilar direita foi responsável por 12%, infiltração de pneumonia Representaram 7%, o linfonodo paratraqueal foi responsável por 5%, a massa mediastinal representou 3%, a radiografia de tórax mostrou normal 16%. A síndrome da compressão da veia cava superior geralmente ocorre durante a progressão do tumor e, na maioria dos casos, o diagnóstico etiológico é mais fácil, mas o diagnóstico de um pequeno número de pacientes é mais difícil. No trabalho clínico, a etiologia deve ser diagnosticada em primeiro lugar.No caso de diagnóstico difícil da causa, deve haver evidência clínica suficiente antes do tratamento.O contrário, o tratamento anti-tumor não deve ser realizado.
