Angioedema
Introdução
Introdução O angioedema (angioedema), também conhecido como urticária gigante, é um edema localizado que ocorre no tecido ou mucosa solto subcutâneo e pode ser dividido em tipos adquiridos e hereditários. A doença só pode ocorrer na glande, mas também no mesmo tempo que a urticária. As crianças são propensas ao edema da glande, que é caracterizado por edema do prepúcio na glande, que é como uma grande bolha. Mas não afeta a micção. Muitas vezes ocorre à noite, e a coceira não é significativa e pode se resolver depois de alguns dias. Único ou repetido na mesma área, muitas vezes combinado com urticária. Quando há angioedema na membrana mucosa da garganta, há náusea, desconforto na garganta, rouquidão, dificuldade para respirar e até sufocamento. Geralmente não há sintomas sistêmicos.
Patógeno
Causa
Causas do angioedema
O angioedema adquirido é semelhante à urticária e pode ser causado por fatores como drogas, alimentos, inalação ou estimulação física. O angioedema hereditário é autossômico dominante, causado principalmente por defeitos funcionais do inibidor da C1 esterase (ClINH). As lesões da pele são inchaço localizada, bordas claras, cor da pele ou cor avermelhada, superfície brilhante, sensação elástica, angioedema principalmente mono, ocasionalmente múltipla, coceira não é óbvia, ocasionalmente leve inchaço e desconforto. Geralmente dura de 1 a 3 dias e pode diminuir gradualmente, mas também pode ser repetido na mesma área.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Complemento sérico Complemento sérico C1q Complemento sérico total C4 Complemento sérico do soro Determinação do conteúdo C4 Soro atividade total do complemento (CH50)
Os eosinófilos no sangue aumentam e a IgE pode aumentar. A falta de C1INH ou apenas C1INH inativa no soro de pacientes com angioedema deficiente em C1 esterase pode ser acompanhada por níveis anormais de componentes do complemento (C1, C4, C2) no segmento anterior do sistema complemento.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Edema vascular é facilmente confundido
1. Angioedema adquirido: ocorre principalmente em áreas soltas dos tecidos (como pálpebras, lábios, língua, genitália externa, mãos e pés, etc.). Lesões de pele são inchaço limitado, o limite é incerto, a cor da pele ou cor avermelhada, a superfície é brilhante, o toque é elástico, na maior parte único, ocasionalmente múltiplo. Coceira não é óbvia e, ocasionalmente, leve inchaço e desconforto. Geralmente dura de 1 a 3 dias e pode diminuir gradualmente, mas também pode ser repetido na mesma área. Frequentemente acompanhada de urticária, ocasionalmente acompanhada por edema da garganta causado por dificuldades respiratórias e até sufocação levando à morte. Quando o trato digestivo está envolvido, pode haver sintomas como dor abdominal e diarréia.
2. Angioedema hereditário: A maioria dos pacientes começa a atacar em crianças ou adolescência, frequentemente recorrendo à meia-idade ou mesmo à vida, mas a frequência e a gravidade das convulsões após a meia-idade serão reduzidas. Trauma ou infecção podem induzir a doença. Mais comum no rosto, membros e genitais. As lesões da pele são edema subcutâneo localizado, não recessado, muitas vezes único, conscientemente não coçando. Também pode afetar a cavidade oral, faringe, trato respiratório e mucosa gastrointestinal e outro desempenho correspondente. Geralmente desaparece após 1 a 2 dias.
