incomumente curto

Introdução

Introdução Na vida, a altura de cada pessoa é diferente, algumas altas, outras curtas, mas independentemente da altura, desde que a forma do corpo seja simétrica, ou seja, a estrutura de cada parte do corpo seja bem proporcionada, deve ser considerada normal. Se a anormalidade é alta ou anormal, ou a família é alta, todo mundo é alto, só você pode ser considerado doente.

Patógeno

Causa

Causa anormalmente pequena:

O nanismo hipofisário e a displasia, além dos dois aspectos acima, levarão a uma estatura anormalmente baixa, outras doenças sistêmicas, incluindo várias doenças crônicas, tuberculose, esquistossomose, ancilostomose, fatores físicos, displasia gonadal, etc. Causou o corpo é anormalmente curto.

Examinar

Cheque

Inspeção relacionada

Teste da estimulação da hormona de crescimento do teste da altura da hormona de crescimento da altura da altura comprimento de corpo de medição infantil da estimulação

Diagnóstico de inspeção anormalmente pequeno:

Se uma pessoa cresce para um tamanho adulto de menos de 130 cm, ele deve considerar ter uma doença menor ou nanismo. Uma pequena doença é causada por hipotireoidismo no feto ou recém-nascido, causando óbvios distúrbios de crescimento e desenvolvimento.Além da baixa estatura, muitas vezes há retardo mental, que é característico de permanecer uma doença pequena.

Se a criança cresce e se desenvolve devido à falta de hormônio de crescimento na pituitária anterior, o corpo é anormalmente curto, chamado nanismo hipofisário, mas o desenvolvimento mental é geralmente normal.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

Identificação de sintomas anormalmente curta e confusa:

1. Nanismo: Qualquer pessoa com menos de 30% da altura padrão de uma criança da mesma raça, idade e sexo, ou uma altura adulta de 120 cm ou menos, é chamada de nanismo ou baixa estatura. O nanismo causa retardo de crescimento físico devido à secreção insuficiente de auxina devido a várias razões. A causa do nanismo pode ser atribuída a dois aspectos: fatores congênitos e fatores adquiridos. A maioria dos fatores congênitos afeta o crescimento e o desenvolvimento do feto devido à deficiência do sangue dos pais, a maioria deles está relacionada à hereditariedade, e o desenvolvimento mental geral é normal.

2, permanecer pequeno: o cretinismo ocorre em áreas onde o bócio é endêmico, falta de estagnação induzida pelo iodo no período embrionário, chamada estagnação local. O iodo é uma matéria-prima necessária para a tiróide sintetizar a tiroxina. Em áreas onde o iodo está ausente, muitos adultos sofrem de deficiência de iodo e causam bócio. Após 4 meses de embrião pediátrico, a glândula tireóide tem sido capaz de sintetizar a tiroxina. No entanto, a mãe não tem iodo, e a deficiência de iodo fornecida ao feto está fadada a causar insuficiente síntese de tiroxina no período fetal, o que afeta seriamente o desenvolvimento do sistema nervoso central fetal, especialmente o cérebro. Se o iodo não for suplementado a tempo, causará danos irreversíveis ao sistema nervoso. Os sintomas são basicamente os mesmos que a disbiose esporádica. No entanto, devido a graves danos ao sistema nervoso durante o período embrionário, o retardo mental é mais pronunciado e há diferentes graus de deficiência auditiva e de fala.

3, displasia esquelética hereditária: displasia esquelética hereditária é um grupo de doenças causadas pelo crescimento anormal de osso e cartilagem levando a displasia do esqueleto, muitos têm desempenho de baixa estatura.

Se uma pessoa cresce para um tamanho adulto de menos de 130 cm, ele deve considerar ter uma doença menor ou nanismo. Uma pequena doença é causada por hipotireoidismo no feto ou recém-nascido, causando óbvios distúrbios de crescimento e desenvolvimento.Além da baixa estatura, muitas vezes há retardo mental, que é característico de permanecer uma doença pequena.

Se a criança cresce e se desenvolve devido à falta de hormônio do crescimento na pituitária anterior, o corpo é anormalmente curto, chamado nanismo hipofisário, mas o desenvolvimento mental é geralmente normal.

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