encurtamento do membro
Introdução
Introdução Deformidade lingual do membro: tíbia congênita sem claudicação do paciente, encurtamento do bezerro. Pode-se observar que a deformidade do arco do úmero, o pé valgo, as hemorróidas externas desaparecem e acompanhados por outras deformidades de encurtamento dos membros.
Patógeno
Causa
(A) a causa da doença Na fase inicial do embrião, o membro foi originalmente formado com base na perda de 8 semanas atrás, causando deformidade.
(dois) patogênese
Algumas pessoas acham que a falta do úmero secundária às lesões dos músculos dos membros, o encurtamento do tríceps sacral e da panturrilha aumentam o estresse da tíbia e do pé, causando frequentemente o arco da panturrilha e a deformidade em valgo do pé.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame tomográfico de osso e articulação e osso e articulação de membros e membros
Minhang, o bezerro é curto. Pode-se observar que a deformidade do arco do úmero, o pé valgo, as hemorróidas externas desaparecem e acompanhados por outras deformidades de encurtamento dos membros.
Coventry e Johnson dividiram a doença em três tipos:
Tipo I: A parte unilateral está faltando, o bezerro pode ser moderadamente encurtado e, geralmente, não há incapacidade.
Tipo II: A tíbia está quase completamente ausente, o membro é extremamente curto e a tíbia é deformada no meio 1/3 e no 1/3 inferior. A pele tem covinhas, mas não tem aderência à extremidade do arco, o pé está caído e everted, o fêmur ipsilateral também é encurtado. Mesmo se tratada, a função é ruim.
Tipo III: Pode ser unilateral ou bilateral, com outras anormalidades graves, deformidades da extremidade superior ou femoral e espinha bífida. Existem muitos casos desse tipo e o prognóstico é ruim.
O diagnóstico pode ser estabelecido com base na apresentação clínica e nos filmes de raios-X.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
O crescimento dos membros e o espessamento excessivo são uma das manifestações clínicas da fístula arteriovenosa congênita.A fístula arteriovenosa congênita é causada pelo desenvolvimento anormal do primórdio embrionário durante o processo de evolução, resultando em tráfego anormal entre artérias e veias. Postura anormal do membro ou tronco: A distonia é um movimento involuntário. É um grupo de sintomas de movimento involuntário e posição e postura anormais de uma parte do corpo causada pela contração contínua descoordenada e intermitente dos músculos sinérgicos dos músculos esqueléticos do corpo e dos músculos antagonistas.
Também conhecida como Síndrome de Distonia. A causa pode ser desconhecida por disfunção do sistema nervoso central (como lesões dos gânglios da base), a primeira é chamada de distonia secundária e a última é chamada de distonia primária. A distonia é caracterizada por uma postura anormal do membro ou tronco que pode afetar o movimento ou causar um estado distorcido e estranho-assíncrono.
Rigidez dos membros: os distúrbios da rigidez e da mobilidade são comuns no reumatismo Os pacientes geralmente sentem articulações, membros e cintura quando iniciam atividades pela manhã, ou quando mudam para outra postura após certa postura no corpo por um longo período. A parte afetada tem rigidez e dor.
Minhang, o bezerro é curto. Pode-se observar que a deformidade do arco do úmero, o pé valgo, as hemorróidas externas desaparecem e acompanhados por outras deformidades de encurtamento dos membros.
Coventry e Johnson dividiram a doença em três tipos:
Tipo I: A parte unilateral está faltando, o bezerro pode ser moderadamente encurtado e, geralmente, não há incapacidade.
Tipo II: A tíbia está quase completamente ausente, o membro é extremamente curto e a tíbia é deformada no meio 1/3 e no 1/3 inferior. A pele tem covinhas, mas não tem aderência à extremidade do arco, o pé está caído e everted, o fêmur ipsilateral também é encurtado. Mesmo se tratada, a função é ruim.
Tipo III: Pode ser unilateral ou bilateral, com outras anormalidades graves, deformidades da extremidade superior ou femoral e espinha bífida. Existem muitos casos desse tipo e o prognóstico é ruim.
O diagnóstico pode ser estabelecido com base na apresentação clínica e nos filmes de raios-X.
