braquicefalia
Introdução
Introdução A deformidade da cabeça curta é causada pela ossificação prematura das suturas coronais bilaterais. Após as suturas coronais bilaterais estarem fechadas, a simetria anterior é plana, sendo também denominada deformidade da cabeça achatada ou deformidade da cabeça larga, com 14,3% de ossificação coronária nos dois lados do crânio, resultando no desenvolvimento do diâmetro anterior e posterior do crânio e alargamento do diâmetro transversal compensatório. O topo do crânio é elevado, então a cabeça é alargada, a testa larga e plana da fossa craniana é aumentada, a pálpebra torna-se superficial e a displasia é fraca, e o globo ocular é proeminentemente semelhante ao "olho dourado".
Patógeno
Causa
Devido à hipoplasia congênita, pode-se observar que a densidade óssea das suturas coronais em ambos os lados da criança aumenta a base do crânio para encurtar a fossa craniana anterior, enquanto as winglets esfenoidais são levantadas para cima e para trás, e as pontas das asas são levantadas. A axila aprofunda o volume das pálpebras para se tornar menor.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame tomográfico de cérebro de ultra-som cerebral
Algumas semanas após o nascimento, a criança pode apresentar uma deformidade evidente: a parte superior do osso é alta e a parte inferior da parte superior é achatada, por vezes a parte superior da parte frontal da parte frontal da parte frontal da parte frontal da parte frontal da parte frontal. A parte é retraída e o osso nasal é puxado para trás para fazer a ponte do nariz afundar. A cavidade nasofaríngea torna-se menor e, às vezes, a base do crânio e o palato duro freqüentemente apresentam infecções anormais do trato respiratório superior. A sutura coronal ossificada toca o nódulo ósseo frisado.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
1. Deformidade da cabeça longa: Uma das manifestações da estenose craniana é a deformidade do escafoide, também conhecida como deformidade da cabeça longa, causada pelo fechamento precoce da sutura sagital, sendo a malformação craniana mais comum na craniossinostose, representando cerca de 40%. ~ 70%.
2, deformidade da cabeça triangular: a testa é fechada, a testa fica menor, e a parte de trás da cabeça é coberta, chamada de deformidade da cabeça triangular. A deformidade da cabeça triangular é um sintoma facial da síndrome da deformidade craniofacial pediátrica.
3, deformidade da cabeça oblíqua: deformidade da cabeça oblíqua, também conhecida como deformidade da cabeça parcial, é uma ossificação coronal unilateral causada por displasia unilateral do osso frontal, representando cerca de 4%. O crescimento bilateral do crânio foi assimétrico e o osso frontal frontal foi achatado e retraído. O lado da lesão afeta o desenvolvimento do tecido cerebral, e a crista ilíaca anterior ainda existe, mas é tendenciosa para o lado sadio. O fechamento prematuro da epífise pode ser alcançado no meio da testa. A assimetria do osso frontal afeta toda a forma sacral craniana, a sutura sagital é enviesada ao lado da doença, e o osso frontal frontal e o parietal são excessivamente abaulados. A ossificação da sutura coronária unilateral pode penetrar profundamente na ponta da asa e na base do crânio. Portanto, a deformidade da cabeça oblíqua é quase sempre acompanhada de deformidade da assimetria facial, e se agrava com a idade. A distância entre os olhos fica menor e a testa fica mais estreita. A aurícula e o canal auditivo externo também podem ser assimétricos, mas não óbvios, e a deformidade do tornozelo é mais pronunciada. Deformidade da cabeça oblíqua combinada com retardo mental, fenda palatina, malformação da fissura ocular, malformação do sistema urinário e malformação do prosencéfalo total.
