Deficiência hereditária de protrombina
A deficiência hereditária de protrombina (fator de coagulação Ⅱ) é um dos distúrbios hemorrágicos hereditários mais raros.A deficiência de protrombina pode ser dividida em duas categorias: ① hipotrombinemia (deficiência do tipo)), com antígeno e atividade É caracterizada por redução; oth protrombbinemia anormal (deficiência do tipo)), caracterizada por níveis normais ou baixos de antígeno normal e atividade reduzida de protrombina.
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