Orifício estreito do diafragma

O tempo de início dos sintomas no terceiro átrio está relacionado ao tamanho do canal do diafragma. Casos graves com orifício estreito do diafragma podem desenvolver congestão pulmonar grave e falta de ar logo após o nascimento, seguidos por pneumonia grave e insuficiência cardíaca congestiva. O terceiro átrio é uma malformação cardiovascular congênita na qual o átrio esquerdo ou direito é dividido em duas partes pelo septo muscular fibroso devido a distúrbios do desenvolvimento embrionário. É uma doença cardíaca congênita rara, responsável por cerca de 0,1% da doença cardíaca congênita. O coração triatrial geralmente se refere ao átrio esquerdo dividido na câmara acessória e ao verdadeiro átrio esquerdo (conectado ao apêndice atrial esquerdo e se comunicando através da válvula mitral e do ventrículo esquerdo). O terceiro coração atrial direito é raro, representando apenas cerca de 8% dos casos do terceiro coração atrial. Existem muitos tipos de coração triartrial, que podem ser divididos em três tipos de a, bec, de acordo com a posição da sala auxiliar: tipo a, a sala auxiliar está localizada acima do verdadeiro átrio esquerdo; tipo b, a sala auxiliar está localizada atrás do verdadeiro átrio esquerdo; Tipo, a sala auxiliar percorre o septo atrial. Em termos de hemodinâmica, é dividido aproximadamente em tipo de estenose da válvula mitral e tipo de comunicação interatrial de acordo com a situação de tráfego da sala de acessórios e do atrial esquerdo verdadeiro e do tráfego atrial esquerdo e direito.