Síndrome da epilepsia abdominal

A síndrome da epilepsia abdominal (síndrome da apoplexia abdominal) é um tipo de epilepsia caracterizada por dor abdominal paroxística. Em 1944, a doença foi relatada pela primeira vez por Moore, daí o nome síndrome de Moore. Além disso, é também referida como epilepsia visceral, epilepsia mesencefálica, epilepsia talâmica e hipotalâmica, epilepsia nervosa autonômica, variante de epilepsia, equivalente espástico, equivalente a epilepsia, síndrome equivalente a epilepsia não espástica, reflexo abdominal Epilepsia, epilepsia semelhante a verme, epilepsia autonômica reflexa, epilepsia em ilha, etc.