Nefropatia por IgA pediátrica

A nefropatia por IgA foi descrita pela primeira vez por Berger em 1968. É um grupo de doenças glomerulares caracterizadas por proliferação mesangial e deposição de IgA marcadamente difusa na área mesangial. As manifestações clínicas são diversas, sendo a hematúria a mais comum. A nefropatia por IgA pode ser dividida em dois tipos: primário e secundário, geralmente secundário a doenças como cirrose hepática, doença intestinal, artrite e dermatite por herpes, além de apresentar significativa deposição de IgA na área mesangial glomerular. Como um recurso. A nefropatia por IgA primária é considerada uma das glomerulonefrites mais comuns em muitas partes do mundo e é uma das causas mais comuns de insuficiência renal em estágio terminal.Esta seção apresenta principalmente a nefropatia por IgA primária.