Osteoartropatia hemocromatótica

Esta doença é causada por um metabolismo anormal do ferro, que causa conteúdo excessivo de ferro no organismo, e é depositada em vários órgãos internos para produzir vários sintomas. É clinicamente dividido em dois tipos: espontâneo e secundário. O primeiro é devido a distúrbios hereditários do metabolismo do ferro, que são caracterizados pela absorção excessiva de ferro, que resulta em depósitos patológicos de ferro e eventualmente resulta na disfunção de muitos órgãos, principalmente fígado, pâncreas, coração e hipófise. Suas manifestações clínicas típicas são hepatomegalia, diabetes, pigmentação da pele e disfunção sexual. Alguns casos podem se manifestar por fraqueza geral, perda de peso, dor abdominal, dispnéia e edema. A hemocromatose secundária é principalmente secundária a transfusões sanguíneas maciças repetidas a longo prazo (como o número de transfusões de sangue pode atingir mais de cem vezes no tratamento da anemia aplástica) e no caso de tratamento anterior com ferro. Também pode ser observado em doenças hemolíticas, desnutrição, deficiência de vitamina A e diarréia a longo prazo. Em pessoas normais, o conteúdo total de ferro no corpo é de 3 a 5 g. Quando o metabolismo do ferro é prejudicado, ele pode acumular mais de 25g. 500 mg de ferro por 1000 ml de sangue total durante a transfusão de sangue. Geralmente, acredita-se que quando o ferro de entrada exceder 20g, a hemocromatose secundária está prestes a ocorrer.