Linfoma cutâneo secundário das células do centro folicular

Segundo estatísticas do NCI dos Estados Unidos, existem 392 FCCLs em 1175 casos de NHL, representando 34%, o que é mais comum. O Grupo Colaborativo de Linfoma de Xangai da China registrou 115 dos 1771 casos de LNH (1972-198), representando apenas 6,5%, o que é relativamente raro e pode estar relacionado ao diagnóstico esquecido. O FCCL ocorre mais comumente nos linfonodos, mas também pode ocorrer fora dos linfonodos, como baço, trato gastrointestinal, medula óssea, amígdalas e pele. Ocorre em pessoas de meia idade e idosos e é mais comum em homens. Cerca de 4% das FCCLs sistêmicas são secundárias à LMC. O FCCC é mais comum em células pequenas da fissura, com 259 (68,2%) dos 392 casos de ICN. Dos 115 pacientes do Grupo Colaborativo de Linfoma de Xangai, 55 (59,8%) foram seguidos, seguidos por 22 (24%) com celularidade mista, 10 (11%) com grande deiscência e 5 (5,4%) com não deiscência. . Embora a natureza de células grandes do FCCL seja moderadamente maligna, geralmente é de baixo grau. O prognóstico das células pequenas da fissura é bom e a taxa de sobrevida em 5 anos é de 70%. As taxas de sobrevida em cinco anos de células mistas e células grandes são de 50% e 45%, respectivamente. Os subtipos de linfoma cutâneo de células centrais foliculares secundárias, de acordo com as estatísticas de Burg, célula centrocítica (CC), célula centroblástica / célula centrocítica (CB / CC) e CB são responsáveis ​​por 8%, 3% a 6% e 2,5% a 4% da LMC. Vimos 18 casos, dos quais 9 eram CB / CC, 7 eram CC e 2 eram CB. 1. Linfoma de células centrais (linfoma centrocítico) Essa doença também é chamada de sarcoma linfocítico (linfoma maligno com pequenas células centrais foliculares clivadas). 2. Linfoma centroblástico-centrocítico (Linfoma centroblástico-centrocítico) Essa doença também é conhecida como doença de Brill-Symmer, com linfoma maligno com pequenas células grandes focos foliculares não clivados), linfoma maligno de células pequenas, clivadas e grandes, misturadas. 3. Linfoma centroblástico Esta doença também é chamada de linfoma maligno, com grandes células centrais foliculares não clivadas. Esta doença é extremamente rara. Vimos 2 casos. Representou 1,0% do NHL cutâneo no mesmo período. Um homem e uma mulher. As idades de início foram 28 e 33 anos. Os danos à pele são os mesmos que o CC. Um tumor de face foi acompanhado por edema parenquimatoso local, e anemia normal de hemoglobina também foi observada no primeiro diagnóstico. Pacientes com linfonodos avançados, fígado e baço aumentados, morreram dentro de 4 a 5 meses após o diagnóstico.