Doença hepática autoimune

A doença hepática auto-imune é um tipo de doença auto-imune na qual o fígado é um órgão patologicamente imune relativamente específico, principalmente incluindo: hepatite auto-imune (AIH), cirrose biliar primária (PBS) e esclerose primária A colangite (CEP) e a síndrome de sobreposição entre duas dessas três doenças geralmente coexistem com doenças imunes extra-hepáticas. O diagnóstico é baseado em anormalidades bioquímicas específicas, autoanticorpos e características do tecido-tronco. Com a melhoria do nível de conscientização e diagnóstico, a prevalência de doenças hepáticas auto-imunes relatadas em casa e no exterior aumentou ano a ano, recebendo maior atenção e atenção. A principal manifestação é a destruição da tolerância autoimune e as alterações citológicas características da resposta imune podem ser observadas no tecido hepático, ou seja, na infiltração de células T. Os antígenos alvo das células T são considerados citocromo P450IID6, piruvato desidrogenase mitocondrial (MCPD) e proteínas receptoras de asialoglicoproteínas (proteínas ASGP-R), todas elas hepáticas Antígeno celular específico.