alfa-hydroxibutyrat-dehydrogenas

Α-hydroxibutyratdehydrogenas (α-HBDH) är nära besläktat med LDH.I själva verket är det LDH-isoenzymtyp I. På grund av dess höga affinitet för α-ketobutyrat används α-ketobutyric acid. Som ett substrat benämns aktiviteten hos den uppmätta LDH specifikt a-hydroxibutyrat-dehydrogenasaktivitet. Metoderna för a-HBDH inkluderar huvudsakligen kolorimetri och kontinuerlig övervakning. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Sällsynta. Normalt värde: - hydroxibutyratdehydrogenas (kolorimetrisk metod): 61-155U / L - hydroxibutyratdehydrogenas (kontinuerlig övervakningsmetod): 72-182U / L Över normal: 1. Aktiviteten för a-HBDH ökades signifikant vid hjärtinfarkt och underhållstiden var längre än för LDH. Förhållandet LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) var lägre än för normal kontroll (1,2 ～ 1,6). 2. Identifiera leversjukdom och hjärtsjukdom. LDH kan förhöjas vid leversjukdom och hjärtsjukdom, men aktiviteten för a-HBDH förändras inte mycket i leversjukdom, förhållandet LDH / a-HBDH kan ökas till 1,6-2,5, och α-HBDH ökar signifikant i hjärtsjukdomar. 3. När undernäring, folsyra och vitamin B12 är bristfälliga kan α-HBDH-aktivitet också öka. negativt: positivt: Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Garantera en god natts sömn. Normalt värde 1. Kolorimetrisk metod 61 till 155 U / L (37 ° C). 2, kontinuerlig övervakningsmetod 72 ~ 182U / L. Klinisk betydelse Aktiviteten för a-HBDH överensstämmer med förändringen av LDH-aktivitet, men den återspeglar mer aktiviteten av LDH1 och dess specificitet är högre än den totala LDH-aktiviteten. Det är mer meningsfullt att diagnostisera hjärtinfarkt genom att bilda myokardiezymogram med LDH, AST, CK och CK-MB. 1. Aktiviteten för a-HBDH ökades signifikant vid hjärtinfarkt och underhållstiden var längre än för LDH. Förhållandet LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) var lägre än för normal kontroll (1,2 ～ 1,6). 2. Identifiera leversjukdom och hjärtsjukdom. LDH kan förhöjas vid leversjukdom och hjärtsjukdom, men aktiviteten för a-HBDH förändras inte mycket i leversjukdom, förhållandet LDH / a-HBDH kan ökas till 1,6-2,5, och α-HBDH ökar signifikant i hjärtsjukdomar. 3. När undernäring, folsyra och vitamin B12 är bristfälliga kan α-HBDH-aktivitet också öka. Höga resultat kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder mot hjärtinfarkt 1, kolorimetrisk metod: (1) a-HBDH-analysen upprättad av Rosalki och Wilkinson är en kontinuerlig övervakningsmetod vid 30 ° C, beräknat i internationella enheter (U / L). Ovanstående metod är en 37 ° C kolorimetrisk metod, som kan omvandlas till motsvarande enhet för metoden för kontinuerlig övervakning med 30 ° C för att göra resultaten av metoderna mer jämförbara. Temperaturkoefficienten omvandlades till 30 ° C vid 37 ° C och temperaturkoefficienten var 0,87. (2) På grund av enzymens höga aktivitet i de röda blodkropparna bör serummet separeras i tid inom 2 timmar, och provet kan inte hemolyseras. Enzymaktiviteten vid 4 ° C var stabil under inte mindre än 7 dagar. (3) Antikoagulantplasma, oxalat, natriumcitrat och fluorid-antikoagulant kan hämmas av EDTA (1 mg / ml) och heparin (0,2 mg / ml). 2. Kontinuerlig övervakningsmetod: (1) Denna metod rekommenderades av British Association of Clinical Chemistry (ACB) 1980. Den optimala substratkoncentrationen är 15 mmol / L (25 ° C) och den slutliga koncentrationen av reaktionsblandningen: fosfat 65,4 mmol / L, NADH0,2 mmol / L, a-ketobutyric acid 3,3 mmol / L, provvolymfraktionsförhållande 0,023. Resultaten av förändringen till 37 ° C korrelerades bättre med LDH. (2) Natriuma-ketobutyrat är relativt stabilt, a-ketobutyrinsyra lagras under lång tid, och dess kondensat kan hämma den enzymatiska reaktionen. (3) Metoden för inhemsk råvarukit är i allmänhet att blanda a-ketobutyric acid och NADH-lösning före operationen, och efter några minuter under reaktionstemperaturbetingelsen tas en viss mängd som ett enda reagens och sättes till provet, efter en fördröjningstid på 30 s, Övervaka i 3 minuter. Inspektionsprocess 1. Kolorimetrisk metod: följ stegen. Blanda väl, inom 10 ~ 30 min, med en våglängd på 490 nm, en diameter på 1 cm, destillerat vatten till noll kolorimetriskt, med skillnaden mellan AU-AC, kontrollera standardkurvan för att erhålla enzymaktivitetsenheten. 2. Kontinuerlig övervakningsmetod: (1) Ta serum 0,05 ml, tillsätt 2 ml NADH-lösning och vattenbad vid 37 ° C under 10-15 min för att slutföra icke-specifik oxidation av NADH. (2) Tillsätt 0,1 ml a-ketobutyrsyra förvärmd till 37 ° C, blanda väl och häll omedelbart i en kyvett med konstant temperatur vid 37 ° C för övervakning. 340nm våglängd, 1 cm optisk väg, luft noll. (3) Om AA / min> 0,08 späds serumet ut 5 eller 10 gånger med fosfatbuffert och testas igen. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.