Anti-hepatit A-virus IgA-antikropp

Efter att hepatit A-viruset har infekterats i människokroppen, kan tre typer av antikroppar mot HAV-IgM, anti-HAV-IgA och anti-HAV-IgG vara närvarande. Bland dem förekom anti-HAV-IgM och anti-HAV-IgA tidigare, anti-HAV-IgG dök upp senare, och klinisk upptäckt av anti-HAV-IgM är basen för tidig infektion av hepatit A-virus. Grundläggande information Specialistklassificering: Inspektion och klassificering av infektionssjukdomar: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Positiv vid hepatit A. Klinisk diagnos av hepatit A är baserad på förhöjning av anti-HAV-IgM-positiv och alaninaminotransferas (ALT). Tips: Anti-HAV-IgG visas senare och varar längre, ofta negativt i början av infektionen. Det används ofta i epidemiologiska undersökningar. Normalt värde Normalt värde: negativt. Klinisk betydelse Positiv vid hepatit A. Klinisk diagnos av hepatit A är baserad på förhöjning av anti-HAV-IgM-positiv och alaninaminotransferas (ALT). Positiva resultat kan vara sjukdomar: hepatit A-försiktighetsåtgärder Anti-HAV-IgG förekommer senare och varar längre och är ofta negativt i början av infektionen. Det används ofta i epidemiologiska undersökningar. Inspektionsprocess 1. Laboratoriematerial: blod. 2. Bestämningsprincip för anti-hepatit A-virus-IgA-antikropp: fånga specifik IgA i serum som ska testas med anti-human μ-kedja, reagera sedan med HAV och specifik IgA-antikropp, tillsätt HAV-antikropp och tillsätt slutligen substratfärg. . 3. Reagens: Det finns en komplett uppsättning kit tillgängliga i Kina. Reagens som har certifierats av Kinas nationella institut för kontroll av farmaceutiska och biologiska produkter och som har en "certifierad" antiförfalskningsetikett måste användas vid behov. Inklusive: HAV-antigen, anti-human μ-kedjan antikropp, och liknande. 4. Användningsmetod: Späd provet som ska testas med 1: 500, tillsätt 50 mikroliter per brunn (med negativ och positiv kontroll samtidigt), tillsätt 50 mikroliter accelerator, skak snabbt under 1 min, ställ in på 37 ° C under 20 min. Kasta vätskan i reaktionsplattans brunn och lufttorka. Tvätta 4 gånger med tvättlösning och lufttorka. 50 pl hepatit A-antigen tillsattes till varje brunn, och 50 ul av den enzymmärkta antikroppsblandningen tillsattes, och blandningen skakades snabbt under 1 min vid 37 ° C under 30 minuter. Tvätta 4 gånger med tvättlösning och spänn torrt. 100 ul av substratlösningen sattes till varje brunn och placerades vid 37 ° C under 10 minuter. 50 ul stopplösning tillsattes till varje brunn. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.