Anti-hepatit E-virus IgG-antikropp

HEV är det orsakande medlet för hepatit E och tillhör RNA-viruset. Symtomen orsakade av HEV-infektion liknar de hos hepatit A, som kan orsaka epidemier, och vatten som är kontaminerat av HEV överförs genom avföringsmunnen. Serologiska tester utförs vanligtvis av ELISA för att detektera anti-HEV-IgG. Grundläggande information Specialistklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: leverfunktionsundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Anti-HEV-IgG-positivt och anti-HEV-IgM-negativt antyder en tidigare infektion. Tips: Det är lämpligt att ha en lätt diet dagen före kontrollen och arbeta i tid. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Anti-HEV-analyser används ofta vid diagnosen HEV-infektion. Anti-HEV-IGM-positivt är ett tecken på akut infektion, men det är lätt att missa på grund av försvinnande. En gång positiv anti-HEV-IgG kan inte ställa en diagnos av den senaste HEV-infektionen, där hepatit E-återhämtningsperioden anti-HEV-IgG-titer ≥ akut fas 4 gånger, vilket antyder att HEV är nyinfekterad, har diagnostisk betydelse. Samtidig bestämning av anti-HEV-IgG och anti-HEV-IgM bidrar till klinisk analys. Anti-HEV-IgM-positivt är användbart för diagnos av akut hepatit E, anti-HEV-IgG-positiv och anti-HEV-IgM-negativt vilket tyder på tidigare infektion. Positivt resultat kan vara sjukdom: förbehandling av hepatit E-virus När det gäller huruvida anti-HEV är en skyddande antikropp tenderar den att ha ett visst skydd för närvarande, men det är fortfarande inte särskilt tydligt. Inspektionsprocess 1. Princip för bestämning av IgG-antikropp mot hepatit E-virus Den HEV-specifika polypeptiden uttryckt genom artificiell syntes eller genteknik är belagd med en mikroplatta, och serumet som ska testas tillsättes för att reagera med det, och det anti-humana IgG tillsätts och substratet färgas. 2, reagens Använd ett kommersiellt kit som är officiellt godkänt av hälsoavdelningen. (Antigenet är 2 till 3 polypeptidfragment, och beläggningslösningen är företrädesvis 10 mmol / L pH 7,4 PBS. Provutspädningen är pH 7,2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbat 20. Enzymärkt anti-humant IgG.) 3, driftsmetoden Använd enligt kit-instruktionerna, eller enligt följande: Antigenpolypeptiden beläggs på en mikroplatta, tvättas vid rumstemperatur över natten, 3 gånger. Tillsätt 100 ul av den utspädda lösningen till varje brunn och gör 5 ul av provet. Ställ in en negativ och positiv kontroll samtidigt, tvätt vid 37 ° C i 30 minuter och tvätt 6 gånger. 100 ul HRP anti-human IgG tillsattes till varje brunn och tvättades vid 37 ° C under 30 minuter i 6 gånger. 100 ul substratlösning (TMB-H2O2) per brunn placerades vid rumstemperatur under 15 minuter. Reaktionen avbröts genom tillsats av 10 g / LSDS 50 ul och 630 nm A-värdet mättes. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.