magsaft β-glukuronidas

- glukuronidas (ß-G) är ett matrisnedbrytande enzym involverat i tumörinvasion och metastas. ß-G är ett lysosomalt enzym med medelsyra som hydrolyserar huvudkomponenten i källarmembranet, proteoglycan, och därmed deltar i tumörinvasion och metastas. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Negativt: 3,48 ~ 5,72U. positivt: Positiv (≥10U): magcancer (83,3%), atrofisk gastrit med tarmmetaplasi (21,9%). Tips: Håll ett normalt tankesätt. Normalt värde 3,48 ~ 5,72U. Klinisk betydelse Positiv (≥10U) magcancer (83,3%), atrofisk gastrit med tarmmetaplasi (21,9%). Positiva resultat kan vara sjukdomar: magcancer, försiktighetsåtgärder vid atrofisk gastrit P-Ga-enzymet är vitt distribuerat, och enzymaktiviteten i levern är extremt hög. Det finns tre isozymer. De senaste pH-värdena är: 3,8, 4,5 respektive 5,2. Inspektionsprocess ELISA kan användas för att bestämma antigen och kan också användas för att bestämma antikroppar. Tre essentiella reagenser i denna analys: 1 fast fasantigen eller antikropp; 2 enzymmärkt antigen eller antikropp; 3 substrat för enzymreaktion. Beroende på reagenskällan och provets beskaffenhet och analysens specifika villkor kan olika typer av analysmetoder utformas. Använd ELISA-metoden: Principen för ELISA är baserad på immobilisering av antigener eller antikroppar och enzymatisk märkning av antigener eller antikroppar. Antigenet eller antikroppen bunden till ytan av den fasta bäraren bibehåller sin immunologiska aktivitet medan bibehållande av enzymets aktivitet. Vid tidpunkten för analysen reageras testprovet (antikroppen eller antigenet som ska analyseras däri) och det enzymmärkta antigenet eller antikroppen i olika steg med antigenet eller antikroppen på ytan av fastfasbäraren. Antigen-antikroppskomplexet som bildats på fastfasbäraren separeras från andra substanser genom en tvättmetod, och slutligen är mängden enzym bundet till fastfasbäraren proportionell mot mängden testämne i provet. Efter det att substratet för enzymreaktionen har tillsatts, katalyseras substratet av enzymet för att bli en färgad produkt, och mängden av produkten är direkt relaterad till mängden testämne i provet, så att kvalitativ eller kvantitativ analys kan utföras enligt färgdjupet. Eftersom enzymens katalytiska effektivitet är hög kan resultatet av reaktionen kraftigt förstärkas, så att mätmetoden uppnår hög känslighet. Inte lämplig för publiken Gasperforering är förbjuden hos patienter med gastrisk perforering. Biverkningar och risker Generellt inga komplikationer.