angiotensinomvandlande enzym

Angiotensin-omvandlande enzym (ACE), även känt som kininas II eller peptidyl-karboxypeptidas, benämns peptidyl-dipeptidhydrolas. Det vaskulära endotelcellmembranbundna enzymet omvandlar aminosyran till två steg från peptidens C-ände och kan hydrolysera den C-terminala dipeptidresten i peptidkedjan. ACE kan katalysera hydrolysen av angiotensin I (dekapeptid) till en oktapeptid angiotensin II, vilket orsakar ytterligare sammandragning av blodkärl och en ökning av blodtrycket. Det verkar också på binjurebarken och främjar utsöndring av aldosteron. Därför är ACE en viktig komponent i renin-angiotensin-aldosteron. ACE katalyserar också hydrolysen av bradykinin med antihypertensiva effekter och förlorar aktiviteten. ACE är utbrett i olika vävnader i människokroppen och är rik på epididymis, testiklar och lungor, bland dem har lungkapillärendotelceller den högsta ACE-aktiviteten. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: ACE i serum, såsom astmaattack, akut kardiogen lungödem, kronisk obstruktiv lungsjukdom, spontan pneumotorax, lungfibros och andningsbesvär hos vuxna minskade i varierande grad. Högt blodtryck, kolit etc. reduceras. Normalt värde: Angiotensin-omvandlande enzym: 26,1-56,7 kU / L Över normal: Majoriteten av patienterna med sarkoidos har förhöjd ACE-aktivitet i serum, och den positiva frekvensen och omfattningen är relaterad till graden av sjukdomsaktivitet och graden av skada involvering, och tuberkulos kan också höjas. Hos de flesta patienter med leversjukdomar ökade ACE-aktiviteten följt av cirros, akut hepatit och kronisk hepatit. ACE-aktiviteten hos patienter med hypertyreoidism var signifikant högre än för andra sköldkörtelsjukdomar, och enzymaktiviteten var positivt korrelerad med T3- ​​och T4-nivåer. Diabetes, irit, immunoblastisk sarkom, etc., serum ACE ökade. negativt: positivt: Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Efter klockan 20 dagen före medicinsk undersökning bör fasta göras för att undvika att påverka indikatorer som blodsocker på andra himlen. Normalt värde 1. Natriumtrinitrobensensulfonat (INBS) färgutvecklingsmetod 26,1 ~ 56,7 kU / L. 2, enzymkopplingsmetod 289 ± 83U / L. Klinisk betydelse Serum ACE-bestämning är främst relaterad till diagnos av lungsjukdomar och har ett visst värde för diagnos och behandling av andra systemsjukdomar. 1. Lungesjukdom Majoriteten av patienterna med sarkoidos har förhöjd ACE-aktivitet i serum, och den positiva frekvensen och omfattningen är relaterad till graden av sjukdomsaktivitet och graden av skada involvering. Tuberkulos kan också förhöjas, och serum ACE såsom astmaattack, akut kardiogen lungödem, kronisk obstruktiv lungsjukdom, spontan pneumotorax, lungfibros och andningsbesvär hos vuxna har minskat i varierande grad. 2, leversjukdom Hos de flesta patienter med leversjukdomar ökade ACE-aktiviteten följt av cirros, akut hepatit och kronisk hepatit. Fettlever är normalt. 3, sköldkörtelsjukdom ACE-aktiviteten hos patienter med hypertyreoidism var signifikant högre än för andra sköldkörtelsjukdomar, och enzymaktiviteten var positivt korrelerad med T3- ​​och T4-nivåer. 4, andra Diabetes, irit, immunoblastisk sarkom, etc., serum ACE ökade; hypertoni, kolit etc. minskade. Höga resultat kan vara sjukdomar: akut och kronisk hepatit, skrump, kronisk hepatit 1, natriumtrinitrobensensulfonat (INBS) färgmetod: (1) Proverna lagrades vid rumstemperatur eller i kylskåpet under 1 vecka, och enzymaktiviteten förändrades inte signifikant. Enzymaktiviteten var stabil vid -15 ° C under 3 veckor. (2) Bilirubin har en betydande hämmande effekt på ACE, så allvarlig gulsot kan göra mätresultatet lågt. EDTA är en stark hämmare av ACE. NaCl och Na2SO4 har uppenbara aktiveringseffekter på ACE. Hemolys och lipemi har ingen effekt på resultaten. (3) Denna metod överensstämmer med den ultravioletta spektrofotometriska enzymaktivitetsenheten, men dess uppmätta värde är 9 gånger den för den ultravioletta metoden. 2. Enzymkopplingsmetod: (1) När substratet pH 8,0, GGCN 1,0 mmol / L, GGT 6,7 ku / L, var ACE-aktiviteten och absorbansvärdena linjära. Det linjära området är stort, och även om ACE är vid 1500 U / L kan det önskade resultatet erhållas utan utspädning. (2) Val av GGCN-koncentration: GGCN i detta reaktionssystem är både en receptor för mätning av enzym ACE och en donator för GGT. Det är mest önskvärt att använda 1,0 mmol / L GGCN, vid vilket GGCN upprätthåller god linearitet med absorbans. (3) Effekt av GGT på mätningen: Denna reaktion använder GGT för att koppla glyfosylpeptiden till GGCN för att bilda gul 3-karboxi-4-nitroanilin, vilket direkt kan påverka mätresultaten. Den höga koncentrationen av GGT kan göra substratet alltför förbrukat, så att absorbansen avviker från kurvan, den låga koncentrationen GGT gör absorbansen låg och känsligheten är inte hög. Ideal absorbans och linearitet uppnås med 0,335 UGGT varje gång. Vid denna koncentration var det tomma rörets absorbans av enzymsubstratlösningen <0,1A. Inspektionsprocess 1. Kromogen metod med natriumtrinitrobensensulfonat (INBS): Ta 2 rör, märk det tomma röret (B) och mätröret (U), tillsätt 0,01 ml serum, tillsätt reagens B-reagens (1), (3) ), (4), U-rör plus substrat 0,1 ml, ställ in 37 ° C vattenbad 30 minuter; U-rör plus reagens (3), (4) vardera 0,1 ml, sedan B, U-rör tillsätt vardera destillerat vatten 1,0 ml, blanda; 1500 g Centrifugera under 10 minuter, ta 0,75 ml supernatant, tillsätt reagens (2) 1,0 ml och TNBS 0,05 ml, rumstemperatur under 30 minuter eller 37 ° C under 15 minuter, använd 5 mm kyvett, vid 420 nm, justera B-röret, läs U-röret absorbans. 2. Enzymkopplingsmetod: Ta fyra små provrör och ange mätröret (U), standardröret (S), serumblindröret (SB) och reagensblindröret (RB). Blanda väl, justera nollpunkten med dubbelt destillerat vatten och mät absorbansen ΔA för varje rör i 2 minuter. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.