Plasma antidiuretiskt hormon (ADH)

Plasmavasopressin är ett hormon som utsöndras av hypotalamus i människokroppen och frigörs i hypofysen.Det kan stärka den renala tubulära reabsorptionskapaciteten, förhindra massivt vattenutflöde, förhindra diurese och upprätthålla normal kolloidal penetration av plasma. Sub har därför en stor inverkan på funktionen av njurberikning. Förändringar i faktorer som blodvolym och blodtryck påverkar utsöndringen av anti-urea. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Minskad i diabetes insipidus, mata in en stor mängd isotonisk lösning, gott om dricksvatten. Normalt värde: Plasma ADH: 1,0-1,5 ng / l Över normal: Ökad antidiuretisk hormon hypersekretion, blödning, ödem, uttorkning, malign hypertoni, Addisons sjukdom (Addisons sjukdom), främre hypofysen hypofunktion, nedsockersjuka insipidus, dåligt kontrollerad diabetes. negativt: positivt: Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Fasta 12 timmar innan blodet dras, ta färskt venöst blod på tom mage. Normalt värde Radioimmunoassay 1,0 till 1,5 ng / L (1,0 till 1,5 pg / ml) (Observera att det specifika referensvärdet beror på varje laboratorium.) Klinisk betydelse 1, förhöjd i antidiuretiskt hormonhypersekretion, blödning, ödem, uttorkning, malign hypertoni, Addisons sjukdom (Addisons sjukdom), främre hypofys hypofunktion, nedsatt diabetes insipidus, dåligt kontrollerad diabetes. 2, minskat i diabetes insipidus, mata in en stor mängd isotonisk lösning, en stor mängd dricksvatten. Låga resultat kan vara sjukdomar: barn med diabetes insipidus resultat kan vara höga sjukdomar kan vara: njursjukdom insipidus, malign hypertoni överväganden Först försiktighetsåtgärderna innan blod dras 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2, fasta 12 timmar innan blodet drar, ta färskt venöst blod på tom mage. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. 4, rökare, stressstatus (som brännskador, hunger, operation etc.) kan öka ADH; kyla, dricka kan minska ADH. För det andra bör uppmärksamma efter bloddragning 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. Inspektionsprocess Metoden är uppdelad i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering, och radioaktivitetsbestämning. 1. Antigen- och antikroppsreaktion: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15-30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. 2, B, F-separation: en mängd separeringstekniker, vanligt förekommande utfällningsmetod. (1) Andra antikroppsutfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet Det utfällda antigenet B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan serumkoncentrationen och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. (2) Polyetylenglykol (PEG) -utfällningsmetod: proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punkttillstånd och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. (3) Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden av andra antikroppar och minskar koncentrationen av PEG, så att Specifika fällningar reduceras. (4) Aktiv adsorptionsmetod: Den fria delen av den lilla molekylen adsorberas av ytaktiviteten för det aktiva kolet. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. 3. Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten bestämmas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.