serum aldolas

Aldolas (ALD eller ALS) är fruktos-1,6-difosfat-D-glyceraldehyd-3-fosfatlyas. ALD är brett spridd i olika djurvävnader, bland vilka aktiviteten av skelettmuskel är högst, följt av hjärna, hjärtmuskel och lever, och lägst i serum. Aktiviteten av detta enzym i röda blodkroppar är 15 gånger högre än så. i serum. ALD-bestämning innefattar huvudsakligen kolorimetrisk metod och enzymkopplad metod. Grundläggande information Specialitetsklassificering: Matsmältningsprov Klassificering: Biokemisk undersökning Tillämplig Kön: Gäller både män och kvinnor Fasta: Fasta Analysresultat: När det är lägre än normalvärdet: Finns vid fruktosintolerans, Tay-Sachs sjukdom (cerebralt makuladegenerationssyndrom) . Normalvärde: Man: 2,61-5,71U/L Kvinna: 1,98-5,54U/L När högre än normalvärdet: ① Signifikant ökning ses vid polymyosit, progressiv muskeldystrofi, medfödd muskeldystrofi och omfattande skelettmuskelskador, obliterativ arteriell och flebit, akut hemorragisk pankreatit, lunginfarkt, feber, svåra brännskador, kolmonoxidförgiftning, hjärtinfarkt med hjärtsvikt, prostatacancer, etc. ② Måttliga och lindriga förhöjningar ses i lem-gördeltyp, ansiktstyp supraskapulär handled, muskelspänningstyp, hypertyreos, hypotyreos, primär eller sekundär levercancer, leukemi (FDP/FIP vid leukemi) av muskeldystrofi Förhållande ökat), muskeldystrofi syndrom, kronisk hepatit, cerebrovaskulära störningar och andra lätt förhöjda. Negativt: Positivt: Påminnelse: Undvik ansträngande träning innan du tar blod. Användning av kortison och adrenokortikotropisk hormonbehandling kan avsevärt öka serumaldolasaktiviteten. Normalvärde 1. Kolorimetri är 5 till 27 U/L för vuxna, 4 gånger för nyfödda och 2 gånger för barn. 2. Enzymkopplingsmetod hane 2,61~5,71U/L. Hona 1,98–5,54 U/L. KLINISK SIGNIFIKANS Serum ALD-analyser används främst för att diagnostisera muskel- och leversjukdomar. 1. Serum-ALD-aktivitet är ökad hos patienter med muskelsjukdomar som muskeldystrofi och polymyosit. Vid muskeldystrofi är enzymaktiviteten av pseudohypertrofisk typ, lem-gördeltyp och distal typ högst, och den scapulohumerala typen och okulär muskeltyp är endast något förhöjda eller normala. I allmänhet minskar ALD-aktiviteten med åldern, och enzymaktiviteten ökar mest signifikant i den aktiva fasen och före muskelatrofi, så dess bestämning är till hjälp för diagnosen av denna sjukdom. Serum-ALD-aktivitet hos patienter med hjärtinfarkt ökade och nådde i allmänhet en topp 24 till 48 timmar efter bröstsmärtans början, och dess förändringsregel var densamma som för ASAT, men tidigare än ASAT. Angina pectoris är normalt. 2. Ökningen och minskningen av ALD-aktivitet vid akut viral hepatit av leversjukdom är parallell med ALT. Kronisk hepatit, cirros och obstruktiv gulsot var endast lindrigt förhöjda. Möjliga sjukdomar med höga resultat: hjärtinfarkt, polymyosit, pediatrisk muskeldystrofi, muskeldystrofi, polymyosit och amyopatisk dermatomyosit Försiktighetsåtgärder 1. Undvik ansträngande träning före blodtagning. 2. Användningen av kortison och adrenokortikotrop hormonbehandling kan avsevärt öka aktiviteten av serumaldolas. Inspektionsprocess 1. Kolorimetrisk metod: ①0,1mol/L kollidinbuffert (pH7,4): väg 1,21 g 2,4,6-kollidin eller dra upp 1,32 ml, lös upp i 50 ml destillerat vatten och använd Justera pH till 7,4 ( ca 3-4 ml) med 1 mol/L HCl och späd till 100 ml. Eftersom kollidin är flyktigt bör pH justeras ofta. ②0,56mol/L hydrazinsulfatlösning (pH7,4): väg upp 7,29 g hydrazinsulfat (NH2-NH2·H2SO4), lös upp i 60 ml 1mol/L NaOH, justera pH till 7,4 och späd till 100 ml med vatten. ③2mmol/L jodättiksyralösning (pH7,4): väg upp 37mg jodättiksyra, lös upp i 0,1mol/L NaOH 2ml och späd till 100ml med vatten. ④50 mmol/L 1,6-difosfatfruktossubstratlösning (pH7,4): Väg 384 mg 1,6-difosfatfruktosdinatriumsalt, lös upp i 10 ml destillerat vatten, justera pH till 7,4 med 1mol/L NaOH och späd ut med vatten till 20 ml. Kylskåpsförvaring kan användas i 2 veckor. ⑤100 g/L triklorättiksyra. ⑥0,75 mol/L NaOH-lösning. ⑦1g/LDNPH-lösning: Väg 100 mg DNPH, lös upp den med 2mol/L HCl och späd till 100mL. ⑧2g/L standardlösning för lagring av dihydroxiaceton: Väg 200 mg dihydroxiaceton noggrant, lös upp den med destillerat vatten och späd till 100 ml, ställ den i kylskåpet i 48-72 timmar för att helt depolymerisera före användning. ⑨0,2g/L standardlösning för applikation av dihydroxiaceton: späd lagringsstandardlösningen 10 gånger med destillerat vatten. 2. Enzymkopplingsmetod: ①Substratbuffert: väg upp 220 mg Na2FDP·8H2O (eller 370 mg tricyklohexylamin FDP·H2O), 6,2 mg jodättiksyra, lös upp i 90 ml destillerat vatten, tillsätt 0,75 ml 2,3,6, 2, 3,6, 2, 3,6, 2, 2, 3, 6, 2, 3, 3, 2, 2, 3, 2, 2, 3, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2,2. pH 7,4 (ca 0,6 ml) med 5 mol/L HCl och späddes till 100 ml med destillerat vatten. 2～8℃ kan vara stabil i 4 veckor. Denna lösning innehåller 55 mmol/L kollidin, 0,3 mmol/L jodättiksyra och 4 mmol/L FDP. ②15mmol/LNADH-lösning: väg 25mgNa2NADH och 20mgNaHCO3, lös upp i 2ml destillerat vatten och stabilisera vid 2~8℃ i 4 veckor. ③GDH/TPI/LDH-suspension (produkt från BoehfingerMannheim-företaget): Späd med 3,2mol/L ammoniumsulfatlösning i blandad enzymlösning, så att koncentrationen av varje enzym är glycerol-1-fosfatdehydrogenas (GDH)>75KU/L, propyl fosfat Sockerisomeras (TPI)>500KU/L, laktatdehydrogenas (LDH)>233KU/L (25℃), stabil i 1 år vid 2~8℃, blanda väl före användning. Olämpliga personer Olämpliga personer: I allmänhet finns det inga olämpliga personer. BIVERKNINGAR OCH RISKER RISK FÖR INFEKTION: Det finns risk för infektion om en oren nål används.