serum lecitin-kolesterol acyltransferas

LCAT syntetiseras av levern och fungerar som ett enzym i plasma. Det katalyserar överföringen av lecitin-2-fettsyror i HDL till FC för att bilda CE och lysofosfolipider. Blod under Apo-verkan ovan kan LCAT reglera både FC och CE. Det selektiva LCAT-substratet är HDL och har liten effekt på VLDL och LDL. Ärvt ärftlig och sekundär LCAT-brist, alkoholisk hepatit, avvikelser i HDL-metabolism. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Minskad akut hepatit, svår hepatit, levercancer, skrump, medfödd lecitin-kolesterol acyltransferasbrist, inget ß-lipoprotein (ß-LP), hinder, gulsot, uremi, hypotyreos, Hjärtinfarkt, Tanger-sjukdom, fiskögonsjukdom, hypokolesterolemi, malabsorptionssyndrom. Normalt värde: Serumlecitin-kolesterol acyltransferas: 5,19-7,05 mg / l Över normal: Ökad primär hyperlipidemi, fet lever, tidigt stadium av kolestas, nefrotiskt syndrom. negativt: positivt: Varm påminnelse: kolesterol och lecitinkoncentration påverkar bestämningsresultaten, så experimentet är kompatibelt. Normalt värde 1. Radioimmunoassay (RIA) 5,19 till 7,05 mg / L. 2. Vanlig matrismetod (37 ° C) 262 ~ 502U / L. 3, den nukleära märkningens matrismetod 58 ~ 79U. Klinisk betydelse 1. Minskad akut hepatit, svår hepatit, levercancer, skrump, medfödd lecitin-kolesterol acyltransferasbrist, inget ß-lipoprotein (ß-LP), obstruktiv gulsot, uremi, hypotyreos. Symtom, hjärtinfarkt, Tanger-sjukdom, fiskögonsjukdom, hypokolesterolemi, malabsorptionssyndrom. 2, förhöjd i primär hyperlipidemi, fet lever, tidigt stadium av kolestas, nefrotiskt syndrom. Låga resultat kan vara sjukdomar: lever med hög fet fet lever kan vara sjukdomar: fosfatidylkolin-kolesterol-acyltransferasbrist, försiktighetsåtgärder vid nefrotiskt syndrom Koncentrationen av kolesterol och lecitin i blodet påverkar mätresultaten, så en jämförelse behövs under experimentet. Inspektionsprocess Omedelbart efter bloduppsamlingen bestämdes testmetoden genom radioimmunoanalys och radionuklidmärkning i sig. Inte lämplig för publiken Speciella sjukdomar: Patienter med hematopoietisk dysfunktion, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker Obehag: Det kan vara smärta, svullnad, ömhet och synlig subkutan ekkymos på punkteringsstället.