Apolipoprotein CI

Apolipoprotein C är det huvudsakliga apolipoproteinet i lipoproteinkolesterol med mycket låg densitet. Det finns också i lipoproteinkolesterol med hög densitet och lipoproteinkolesterol med låg densitet. Det finns 3 olika apolipoproteiner C, nämligen ApoCI, ApoCII, ApoCIII, som är en liten mängd strukturellt protein av CM, VLDL och HDL. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Samarbeta aktivt med läkaren under undersökningen. Normalt värde Enzymimmunanalysen är 37 till 99 mg / l. Klinisk betydelse Effekterna av aktiverat lipoproteinesteras och lecitinkolesterolesteracyltransferas är viktiga för att belysa funktionen av lipoprotein C, lipoproteinmetabolism och hyperlipidemi och hjärt-kärlsjukdomar. försiktighetsåtgärder Innan undersökningen ska du vara uppmärksam på vila och förbjud diet. Inspektionsprocess (1) Immunoturbidimetry: 1 Beträffande antiserum: Den turbidimetriska analysen har högre krav på antiserum än andra metoder. Den turbidimetriska metoden är företrädesvis en polyklonal antikropp. Anti-serum måste vara fritt från anti-serum. Måste vara uppmärksam på apoA-I extraherat från humant serum för att uppnå immunrenhet, kromatografisk renhet och elektroforesrenhet, vilket inte är möjligt i det allmänna laboratoriet. Antiserum titer (titer) bör inte vara mindre än 16. För närvarande, i vissa inhemska kommersiella reagens, har apoA-I antiserum en mycket låg titer, så man måste vara försiktig när du köper satsen. Om du inte har erfarenhet av att identifiera antisera-kvalitet innan du köper, bör du be den kvalificerade enheten att identifiera den. 2 Det övre standardprovet (serum) späds 200 gånger för manuell drift (100 ul prov), och om det finns ett precisionsprovtagare kan det spädas 20 gånger (med 10 mikroliter). För att anpassa sig till villkoren för olika laboratorier (som olika typer av automatiserade instrument), bör andelen antigen-antikroppar uppmärksammas vid lämpliga modifieringar. Det bör noteras att det inte bör finnas något antigenöverskott i reaktionssystemet och den linjära övre gränsen bör inte vara lägre än 2,5 g / L. Med andra ord måste mängden antiserum vara tillräckligt, annars blir resultaten låga när apoA-I är hög i provet. För närvarande har vissa inhemska läkemedelsatser inte bara låg anti-serumtiter, utan doseringen av proverna i operationen är för stor (såsom 3 ~ 5 ul), antikroppen är uppenbarligen otillräcklig, och de uppmätta resultaten är oundvikligen felaktiga. 3 För att uppnå exakt mätning måste resultaten för kalibreringskurvan beräknas i de turbidimetriska analyserna apoA-I och B (endpoint-metoden). Ett visst intervall (låg provdos) -koncentration (X) är i princip linjärt med turbiditet (Y), och linjär regression beräknar ett visst avlyssning på Y-axeln (A-värde <0,1), så avvikelsen för beräkningsresultatet beräknas med enpunktskalibrering. Större, de uppmätta resultaten kan inte exakt återspegla nivån på hög (hög låg, låg hög). Försäkrar inte mätnoggrannheten på grund av enkelpunktsmetoden. Oavsett typ av automatiserat instrument måste du först prova kalibreringskurvan. Om testet upprepas under instrumentets förhållanden och de specifika förhållandena, avlyssningen av regressionslinjen är inte uppenbar, kan enpunkts kalibreringsmetod användas. När provmängden är 3 till 5 μl, även om mängden antiserum ökar, är koncentrationen och grumligheten inte linjär och kan endast beräknas efter att kurvan har konverterats linjärt. 4 Den huvudsakliga interferensfaktorn är grumligheten i serumet självt (som serum med högt fett), och förbehandlingsmetoderna som ultracentrifugering eller lipashydrolys är inte praktiska. Effekten av grumlighet med ytaktiva medel är också begränsad, så ett tomt rör måste göras i analysen. Förutom den tvåpunktsmetod som används i automatiserad analys är det ett misstag att manuellt använda ett enda reagens utan att subtrahera provämnet. För att minska effekten av matriseffekter på turbiditetssvaret måste serum med fast värde användas som en kalibrator. Dessutom måste störningar som dammpartiklar och grumliga skivor repas ut. 5 Vissa kommersiella kit (inklusive vissa importerade produkter) med felaktiga kalibreringsseravärden är en viktig källa till fel. (2) Raketelektroforesmetod: 1 Utspädningsförhållandet för antigenet och antiserummängden bör väljas så att rakettoppen är klar, lutningen för kalibreringskurvan är måttlig och linjen är lämplig. Metoden mäter samtidigt apoA-I och apoB, och mängden av de två antiseraerna bör justeras så att topphöjderna för de två är olika, och apoBs topphöjd är inte mindre än 1 cm. 2 Olika typer av antiserum (som kaniner och får) testas till motsvarande pris, och resultaten blir olika. ApoA-I-analysen är företrädesvis kaninantiserum. När kaninserumet används är toppformen skarp, och toppen som produceras av fårserummet är tjock, toppspetsen är rund och trubbig, och ibland visas en spöksbild före toppen. Lutningen för kalibreringskurvan för kalibreringsserumet är också annorlunda. Men oavsett vilket antiserum som används är de kvantitativa resultaten inte så mycket olika. 3 Elektrofores under vissa förhållanden, topphöjden för kalibreringsserumet för olika utspädningar kommer inte att förändras signifikant, och lutningen för kalibreringskurvan är i princip densamma. Om provets topphöjd överskrider kalibreringskurvan, bör provets utspädningsfaktor justeras och testas igen. Inter-board CV är vanligtvis mindre än 5%. 4 Raketelektroforesresultat kan observeras genom färgning eller direkt visuell observation av raket toppen. Den förstnämnda använder mindre prover och sparar antiserum, men om proverna och antiserumet ökar på lämpligt sätt är det bekvämare att inte färga. Den använda agarosen bör vara standardelektrosmotisk eller hypotonisk. Att lägga till korrekt mängd dextran eller polyetylenglykol till gelén kommer att göra rakettoppen tydligare. 5 Mätningen av rakettoppen kan beräkna ytan eller topphöjden, och området är topphöjden multiplicerad med toppbredden (bredden vid toppens halva höjd). Mätnoggrannheten är företrädesvis upp till 0,1 mm. Mekanisk eller elektronisk förstärkningsutrustning måste användas. Topphöjden inom området för standardkurvan är företrädesvis 1 till 4 cm. 6 Denna metod är tillämplig för analys av en liten mängd prov. Lämplig också för apoAII, Cl, CII, CIII, D, E och Lp (a) -bestämning. Inte lämplig för publiken Generellt inga folkmassor. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation vid uppsamling av blod, undvik förorening av vatten och andra delar på bloduppsamlingsplatsen för att undvika lokal infektion. 2, blödning: efter att blodet har fått en fullständig komprimeringstid, särskilt koagulopati, blödningstendens, för att undvika lokal subkutan oser, blåmärken och svullnad.