Hepatit B e antigen

Hepatit B-virus e-antigen (HBeAg) är en komponent i HBV-kärnantigen, och HBeAg är en indikator på hepatit B-virusreplikation, vilket indikerar att hepatit B-virusreplikation är aktiv och viral belastning är hög. När HBeAg blir negativ eller åtföljs av anti-HBe-omvandling åtföljs det ofta av en minskning av viral belastning och en förbättring av leverfunktionen. Vissa patienter upprätthåller fortfarande aktiv replikering av viruset efter att HBeAg är negativt, och den virala belastningen och leverinflammationsaktiviteten är fortfarande hög. Dessa patienter kallas HBeAg-negativ kronisk hepatit B. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Positivt är onormalt, HBeAg-positivt indikerar aktiv replikation i hepatocyter, och serum är mycket smittsamt. HBeAg är övergående positivt vid akut hepatit B, vanligtvis inte mer än 10 veckor, såsom kontinuerligt positivt antyder att det blir kroniskt. Tips: Du måste ta ett blodprov på tom mage innan testet. Ät inte i 8-12 timmar innan blodet dras, men drick en liten mängd vatten. Det är bäst att förbjuda alkohol och droger dagen före blodprovet. Normalt värde Normalt negativt. Cutoff-värdet beräknades som COV = negativt kontroll-OD-värde x 2,1. OD ≥ COV är positivt, provets OD-värde. Obs (OD-värdet för negativ kontroll är lägre än O.05 för beräkning av 0,05 och högre än 0,05 för verkligt OD-värde). Klinisk betydelse HBeAg-positivitet indikerar aktiv replikation i hepatocyter och serum är mycket smittsamt. HBeAg är övergående positivt vid akut hepatit B, vanligtvis inte mer än 10 veckor, såsom kontinuerligt positivt antyder att det blir kroniskt. Positivt resultat kan vara sjukdom: försiktighetsåtgärder vid hepatit B (1) HBeAg-positivt är ett tecken på infektion av hepatit B. Upptäckt av HBeAg hjälper till att bestämma infektionsförmågan hos HBsAg-bärare, risken för överföring av mor till barn och prognosen för akut hepatit B. Försvinnandet av HBeAg och utseendet på anti-HBe visar att hepatit B förbättras, men det kan inte användas som en indikator på icke-smittsamhet, och det är inte nödvändigtvis ett tecken på en fördel för kroppen (alfa-fetoprotein är relaterat till anti-HBe). (2) Resultatet av konkurrensmetoden för att upptäcka anti-HBe bedöms enligt den kolorimetriska metoden. Den visuella metoden kan inte bedöma provets kritiska värde korrekt. Inspektionsprocess Följ instruktionshandboken för satsen. (1) Tvåstegsoperation: 1 Tillsats av prov: När detektering av HBeAg tillsattes 100 ul av provet till varje brunn på den belagda reaktionsplattan (remsan), och varje test hade en negativ och positiv kontroll, och plattan inkuberades vid 37 ° C i 2 timmar, och plattan tvättades 4 gånger. När anti-HBe detekterades, tillsattes 50 ul av det neutraliserande reagenset och 50 ul av provet till varje brunn. Varje test hade en yin och en positiv kontroll, och plattan inkuberades vid 37 ° C i 2 timmar och plattan tvättades 4 gånger. 2 Anti-HBe-HRP tillsattes: 100 ul anti-HBe-enzymkonjugat tillsattes till varje brunn, och plattan inkuberades vid 37 ° C i 2 timmar, och plattan tvättades 4 gånger. 3 Färgutveckling: 100 ul av substratlösningen tillsattes till varje brunn, och blandningen inkuberades vid 37 ° C under 15 minuter, och sedan tillsattes en stopplösning av 1 mol / L svavelsyra 50 ul. 4 Resultattolkning: A. Visuell metod: Vid upptäckt av HBeAg är färglösheten negativ, och den ljusgula till orange färgen är positiv. När HBe detekterades var den orange färgen negativ och den färglösa och blekgula var positiv. B. Kolorimetrisk metod: På mikroplattläsaren används reagensämnets nollpunkt för att mäta det optiska densitetsvärdet för varje hål vid 492 nm. Vid upptäckt av HBeAg: När det är större än eller lika med 2,1 är det positivt, annars är det negativt. Vid upptäckt av anti-HBe: När det är större än eller lika med 2,1 är det positivt, annars är det negativt. (2) Enstegsoperation: 1 plus prov: tillsätt neutraliserande reagens och anti-HBe-HRP. A. Detektion av HBeAg: 50 ul av provet och 100 ul anti-HBe-HRP sattes till varje brunn i den belagda reaktionsplattan (remsa), blandades och inkuberades vid 37 ° C under 1 timme, och plattan tvättades 4 gånger. B. Detektion av anti-HBe: 50 ul av provet tillsattes till varje brunn, 50 ul av det neutraliserande reagenset och anti-HBe-HRP blandades och blandningen inkuberades vid 37 ° C under 1 timme och plattan tvättades 4 gånger. 2 färgutveckling och tolkningsresultat: samma metod i två steg. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.