benmärgs mononukleära cellsystem

Benmärgsmononukleärt cellsystem är en typ av benmärgscytologi. Benmärgscytologi är den mest värdefulla för att diagnostisera hematopoietiska sjukdomar. Det är också användbart för att diagnostisera andra icke-hematopoietiska sjukdomar, hepatosplenomegali med oförklarlig feber, kakexi och oförklarade orsaker. Det finns en differentiell diagnos. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: mikroskopi Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Preoperativa patienter bör följa läkarens instruktioner för att positionera sig. Normalt värde De ursprungliga monocyterna är 0 till 0,003 (0 till 0,3%). Unga monocyter sträcker sig från 0 till 0,006 (0 till 0,6%). Monocyter sträcker sig från 0,01 till 0,062 (1,0% till 6,2%). Klinisk betydelse Onormalt resultat Ökad: akut och kronisk monocytisk leukemi (akut med primitiv och naiv, kronisk mogen), kronisk infektion. Behöver kolla publiken Blodinfektion eller differentiell diagnos eller hjälpdiagnos av leukemi. Höga resultat kan vara sjukdomar: mononukleär leukemi, kronisk myelomonocytisk leukemi, myeloid monocytisk leukemi överväganden Preoperativ förberedelse: Patienten placeras i enlighet med läkarens instruktioner. Inspektionsprocess Inspektionsmetod: benmärgsundersökning. Inspektionsprocess: 1. Välj punkteringsplatsen. 2. Narkos. 3. Fixa längden på nålen. 4. Doktorns vänstra tumme och finger är fixerade vid punkteringsstället. Den högra handbenbenpunktsnålen sätts vinkelrätt mot benytan. Om bröstbenet är punktering ska den sättas in i en vinkel mellan 30 och 40o med benytan. När nålspetsen rör vid benet, rotera nålen längs nålens långa axel och tryck den framåt för att sakta tränga in i benet. 5. Dra ut benmärgsvätskan och dra ut nålkärnan, anslut den torra sprutan (10m1 eller 201m1) och använd lämplig kraft för att extrahera benmärgsvätskan. Steg för kontroll av benmärgscytologi: 1. Smetning: Det krävs att smetskivan och skjutstycket ska vara rent, ingen kittförorening, smetet ska vara tunt och enhetligt, antalet utstryk är cirka 10 och två blodprover används för jämförelse. 2. Färgning: vanligt förekommande Wright-Gemsa blandad färgning; cytokemisk färgning används ofta tillsammans. 3. Undersökning med låg förstoring: för att bestämma graden av benmärgshyperplasi, vanligtvis förhållandet mellan mogna röda blodkroppar och kärnbildade celler i benmärgsskivor för att bestämma benmärgshyperplasi. 4. Oljespegelinspektion: Välj cellerna som ska fördelas jämnt. Under oljemikroskopet ska du klassificera och räkna minst 200 kärnbildade celler och uppmärksamma på om det sker kvalitativ förändring. Inte lämplig för publiken Hemofili och spridd intravaskulär koagulering, om det inte finns något speciellt behov, gör inte benmärgsstickning. Biverkningar och risker Kan orsaka en infektion.