Hepatit D-antikroppar

Hepatitis DVirus (HDV) är ett defekt enkelsträngat negativt sträng-RNA-virus med en diameter på 35-37 nm och en sfärisk form. Dess yttre membran är HBsAg och dess kärna innehåller specifikt hepatit D-virusantigen (HDAg) och Viralt RNA. Under mognadsprocessen måste HDV monteras i intakta viruspartiklar med HBsAg som ett yttre membranprotein. HDV i sig är inte infekterad och kan bara smittas med HBsAg-positiva människor. HDVAg är starkt antigen och kan stimulera kroppen att producera IgM- och IgG-antikroppar. Dessa antikroppar är icke-neutraliserande antikroppar och har ingen skyddande effekt på kroppen. HDV-laboratoriedetektion kan detekteras genom nukleinsyrahybridisering och PCR-metoder, och HDVAg, anti-HDVIgM och anti-HDV totala antikroppar kan också detekteras med ELISA och RIA. Grundläggande information Specialistklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: leverfunktionsundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal när negativ. positivt: Positivt med hepatit D-virus. Tips: Upprepa testet för misstänkta prov. Normalt värde Inga. Klinisk betydelse Det kan avgöras om det finns hepatit D-virus eller inte. Positivt resultat kan vara sjukdom: Försiktighetsåtgärder vid viral hepatit av D-typ (1) Eftersom hepatit D- och hepatit B-infektion existerar samtidigt, efter att perifert blod har behandlats med tvättmedel, kan HBAg och HBcAg existera samtidigt. Därför bör man uppmärksamma att förhindra störning av HBcAg. Därför måste icke-märkta ämnen läggas till enzymetiketten. Monoklonala antikroppar som specifikt neutraliserar HBcAg är uteslutna. (2) Eftersom mängden antigen i perifert blod är liten, bör serumet inte spädas ut minst 30 ~ 50μl. (3) Det är bäst att använda den kolorimetriska metoden för att undvika falska positiva eller falska negativer. (4) Upprepa testet för misstänkta prov. Inspektionsprocess Följ instruktionshandboken för satsen. 1. Lägg till prov: Tillsätt 50 mikroliter prov till varje brunn på den belagda reaktionsplattan, ställ in den negativa och positiva kontrollen för varje test och hålla vid 37 ° C i 1 timme och tvätta plattan 3 gånger. 2. Lägg till enzymkombination: Tillsätt 50 ul anti-HDV-HRP i varje brunn, inkubera vid 37 ° C i 1 timme och tvätta plattan 5 gånger. 3. Färgutveckling: 100 pl av substratlösningen tillsattes till varje brunn, och efter inkubation vid rumstemperatur under 15 minuter tillsattes 50 ul av stopplösningen till varje brunn. 4. Tolkning av resultaten: På mikroplåtläsaren används reagensämnet för att kontrollera nollpunkten och det optiska densitetsvärdet för varje hål vid 492 nm mäts. Bedömningsvärdet beräknas först. När provet A-värde är högre än bedömningsvärdet är värdet lägre än bedömningsvärdet. Inte lämplig för publiken I allmänhet finns det inga människor som inte är lämpliga. Biverkningar och risker Generellt inga biverkningar.