Monocytantal (MONO)

Monocytantal (MONO) är en typ av antal vita blodkroppar som refererar till det absoluta antalet monocyter i blodet. Monocyter har samma stamceller som granulocyter och mogna monocyter frigörs i blodet. Men i själva verket är monocyter inte fullt mogna. Efter att ha stannat i blodet i cirka 3 till 16 dagar kommer vävnaderna in i vävnaden och fortsätter att utvecklas till makrofager. Makrofagerna i blodet och vävnaderna utgör ett mononukleärt fagocytiskt system. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Inkluderade objekt: Mononuclear cell ratio (MONO%) Tips: Behåll en normal tänkesätt. Normalt värde Referensvärdet är 0,3-0,8 * 10 ^ 9 / L för män, 0,3-0,8 * 10 ^ 9 / L för kvinnor och 0,3-0,8 * 10 ^ 9 / L för nyfödda. Klinisk betydelse Mononukleära celler: (1) Infekterad tuberkulos aktiv eller försämrad period, subakut bakteriell endokardit, infektiös mononukleos, akne, vattkoppor, mässling, kusma, leptospiros, skarlagnsfeber, protozoer Sjukdomar (malaria, kala-azar, rickettsial sjukdom), etc. (2) Hematologiska sjukdomar Kronisk monocytisk leukemi, Hodgkins sjukdom, Bantisyndrom, Gauchersjukdom och liknande. (3) Kronisk sjukdom hepatit, skrump, etc. (4) Återhämtningsperiod för andra akuta infektionssjukdomar, återhämtningsperiod för agranulocytos, etc. Monocytreduktion har ingen viktig klinisk betydelse. försiktighetsåtgärder Klassificeringen av vita blodkroppar förändras kraftigt av faktorer som tekniska faktorer och cellfördelningsfaktorer, så spridningen av klassificeringsräkningarna är stor och andelen neutrofiler och lymfocyter, som står för en stor andel i klassificeringen, fördelas normalt, vilket står för en liten andel. Såsom eosinofiler, basofiler och monocyter är Powsons distribution. Enligt Rümke et al. Är konfidensgränserna för 95% och 99% för skillnaden mellan vita blodkroppar. Det finns 95% chans att räkna vita blodkroppar i samma blodprov eller ett annat blodprov från samma patient.Det kategoriska antalet granulocyter varierar från 53% till 67%, och sannolikhetsområdet 99% är 51%. till 69%. Om det överskrider detta intervall anses det att klassificerings- och räkningsfelet är för stort, vilket inte uppfyller kvalitetskraven och bör tas på allvar. Inspektionsprocess (1) Ta en liten droppe blod i den ena änden av bilden och använd ett tryckstycke för att trycka omkretsen runt 35 ° ~ 45 ° för att lämna en rätt mängd tomrum, vilket kan skilja det tunna blodet i huvudet, kroppen och svansen. Längden på blodfilmen är inte mindre än 2,5 cm, och det återstående utrymmet till den andra änden av rutan är cirka 1 cm. Blodfilmen torkas och färgas. (2) Wrights Giemsa-kompositfärgningsmetod: platt blodprov på färgningsstället, tillsätt 3 till 5 droppar färgningslösning, täck omedelbart blodfilmen, tillsätt cirka 5 till 10 droppar buffert efter cirka 30-tal, skaka försiktigt glaset Tabletterna eller blåser lätt blandningen för att blanda färglösningen med buffertlösningen Efter 5 till 10 minuter tvättas färglösningen bort med vatten och torkas för mikroskopisk undersökning. (3) Snabbmetod: placera snabbfärgningsvätska A och vätska B i lämplig färgfärgningstank, doppa blodfilmen i vätskan i 30-tal, tvätta den, sänk sedan ned den i vätskan i 30-tal, tvätta den och torka den för mikroskopisk undersökning. (4) Mikroskopisk undersökning: Välj korsningen på hjärnhinnorna och svansarna, och de röda blodkropparna har inte överlappats med oljespeglar. Undersökningen bör ha en viss riktning från topp till botten och till vänster och höger, och ta hänsyn till kanterna på båda sidorna av den långa filmen av blodfilmen, annars kommer det att påverka olika celler. Detekteringsgrad. Räkna 100 till 200 vita blodkroppar, klassificera dem enligt deras morfologi och hitta procenten. Inte lämplig för publiken Har en koagulopati som hemofili. Biverkningar och risker Infektion: Rör inte vid smuts efter blodinsamling. Tvätta inte händerna omedelbart för att undvika infektion.