Hemoglobin F cytosyraelueringsfärgningsanalys

De anti-alkaliska och anti-sura egenskaperna hos HbF är starkare än normalt hemoglobin (HbA). Därför, efter att blodet har eluerats med syra, missfärgas de röda blodkropparna som innehåller HbF inte på grund av syrabeständighet och kan färgas rött av eosin. Röda blodkroppar som innehåller HbA eller endast en liten mängd HbF elueras med syra, vilket bara lämnar den tomma skuggan av erytrocytmembranet. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Innan du kontrollerar, var uppmärksam på vila och förbjud diet. Normalt värde Färgceller 0 till <1%. Nyfött 2/3. Klinisk betydelse (1) De flesta röda blodkroppar är färgade med röd ß-talassemi allvarlig typ. (2) Ett litet antal röda blodkroppar är färgade med röda p-talassemi, mild aplastisk anemi och hemolytisk anemi. (3) Färga djup ärftlig HbF-hyperplasi homozygot. (4) Färga grunt, ärftlig HbF-hyperplasi, heterozygot subtyp. (5) Färgning ojämnhet ß-talassemi mild typ. försiktighetsåtgärder (1) Efter att blodfilmen har gjorts, färgas den inom 2 timmar, annars kan en falsk positiv reaktion inträffa. Smet krävs för att vara tunn och cellerna sprids och sprids. (2) pH, temperatur och elueringstid för bufferten bör kontrolleras strikt, annars påverkas mätresultaten. (3) Dilute Wrights färgningslösning kan också användas för kontrastfärgning. Inspektionsprocess (1) Blodsmetet framställdes enligt den konventionella metoden, torkades naturligt under 1 timme och fixerades sedan med 80% etanol under 5 minuter (citratantikoaguleringen förvarades i kylskåp vid 4 ° C under 3 dagar) och tvättades med vatten för att torkas. (2) Den fixerade blodfilmen placerades i en fosfatbuffertlösning av 37 ° C, pH 3,3, och nedsänktes under 5 minuter. (3) Efter sköljning och torkning färgades leukocyterna med hematoxylinfärgningslösning under 1 min för att undvika falska positiva röda blodkroppar. (4) Efter tvättning med vatten färgades de röda blodkropparna med Yihong-färgämneslösning under 1 min, tvättades sedan med vatten och torkades för mikroskopisk undersökning. (5) Under oljemikroskopet färgades de röda blodkropparna innehållande HbF ljusröd av den röda färgämneslösningen, som var positiva röda blodkroppar; cellmembranet som bara lämnade ljusskuggan var negativa röda blodkroppar. Räkna procentandelen positiva röda blodkroppar i 1000 röda blodkroppar. Inte lämplig för publiken Hemofili och diffus intravaskulär koagulering. Biverkningar och risker Risk för infektion: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.