Serum Apolipoprotein E Bestämning

Apolipoprotein E (apoE) är en viktig komponent i plasma-apolipoprotein och upptäcktes först i normalt humant lipoprotein med mycket låg densitet 1973. Det består av en enda polypeptidkedja bestående av 299 aminosyror. Ett glykoprotein med en molekylvikt av 34 kD. Det är av stor betydelse för diagnos, förebyggande och behandling av hypertoni, hjärtinfarkt, hjärninfarkt och senil demens. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Det är förbjudet att ta vissa läkemedel (som p-piller, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner osv.) Före testet, vilket kan påverka lipidnivån i blodet. Normalt värde Det normala referensintervallet 3,05-4,85 mg / dl bestämdes med den tvåsidiga percentilmetoden (95%). Det manliga medelvärdet var 3,95 ± 0,86 mg / dl och det kvinnliga medelvärdet var 4,00 ± 0,91 mg / dl. Det var ingen signifikant skillnad i kön (p> 0,05). Klinisk betydelse Onormala resultat: När leverdysfunktion minskade leversyntesproteinkapacitet, apoE-syntes minskade, serum apoE-koncentration minskade. När leverkolesterolbelastningen ökar eller leversjukdomen orsakar kolestatisk och plasmagallsaltkoncentrationen ökar, regleras LDL-receptorn och det apoE-innehållande lipoproteinet skadas i levern och clearance minskas och serum apoE-koncentrationen ökas. Dessutom spelar lecitin acyltransferas (LCAT) också en viktig roll i lipoproteinmetabolismen. LCAT syntetiseras av levern, och plasma-LCAT-aktiviteten minskas i leversjukdom, vilket resulterar i apoE-inducerad lipoproteinmetabolism och serum-apoE-koncentration. Personer som behöver undersökas: patienter med hypertoni, hjärtinfarkt, hjärninfarkt och Alzheimers sjukdom. Låga resultat kan vara sjukdomar: resultat med hög demens kan vara sjukdomar: väsentlig hypertoni, hepatitöverväganden Förbjudet före undersökning: Det är förbjudet att ta vissa läkemedel (som p-piller, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc.) för att påverka blodets lipidnivåer. Krav för undersökning: Det bör inte finnas någon historia om akut sjukdom, skada eller operation inom en snar framtid. Inspektionsprocess Personerna samlades in blod i fastavenen på morgonen och serum separerades i tid. ApoE, apoA1 och apoB bestämdes genom immunoturbidimetrisk analys; TC och TG bestämdes med enzymatisk metod, HDL-C bestämdes med selektiv inhiberingsmetod. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel.