Bronkial avslappningstest

Bronchodilationstestet är att bestämma reversibiliteten i luftvägsobstruktion genom att mäta förändringen av FEV1 före och efter inandning av bronkodilatorer.Det används främst för diagnos av bronkialastma. För patienter med ett FEV1 <70% förutsagt värde kan ett diastoliskt test utföras när astma misstänks kliniskt. Detta test är avsett för akut eller kronisk bronkit, bronkialastma och kronisk obstruktiv lungsjukdom. Grundläggande information Specialklassificering: Andningsundersökningsklassificering: lungfunktionstest Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Håll en normal diet och schema. Normalt värde Ökningen av FEV1 hos normala vuxna efter inhalation av p2-agonister var <200 ml, och förbättringsgraden var <15%. Klinisk betydelse Klinisk användning används för att undersöka reversibiliteten i luftvägsobstruktion i lungfunktionen och för att hjälpa till att diagnostisera bronkialastma. 1. FEV1 ökade med> 15% efter inandning av bronkodilatator under 20 minuter, och det absoluta värdet överskred 200 ml för bronkodilateringsprov. Indikerar en ökning av luftvägarnas reaktivitet. Hjälper till att diagnostisera astma. 2. För att bestämma om det diastoliska testet är positivt eller inte, är det nödvändigt att beakta både procentandelen och det absoluta värdet på förändringen före och efter diastoliskt. Eftersom den procentuella förändringen påverkas av basvärdet före diastol, om basvärdet före diastolen är mycket lågt, kommer en liten ökning efter diastolen att göra procentsatsförändringen väldigt mycket; tvärtom är basvärdet före diastolen större, och efter diastol behöver den en avsevärd ökning. För att göra en betydande förändring i procenten. 3. Positivt bronkodilateringstest är användbart för diagnosen astma, men det negativa resultatet räcker inte för att förhindra diagnosen astma, särskilt hos patienter med avancerad svår sjukdom eller astma med kronisk bronkit. Hos vissa patienter inträffade ingen signifikant förändring av FEV1 efter diastoliskt test, men symtomen förbättrades och övningstoleransen ökade.Det kan bero på minskningen av RV, ökningen av VC, diffusionens funktion och förändringen av ventilations / blodflödesförhållandet. Därför kan det negativa diastoliska testet inte utesluta behandlingen av bronkodilator. Fördelarna. 4. Cirka 10% av patienterna med KOL kan vara positiva för bronkodilering. Höga resultat kan vara sjukdomar: pollenallergisk astma, bronkialastma, kroniska obstruktiva lungsjukdomhänsyn (1) Före testet inaktiverades alla bronkodilatatorer under 12 timmar förutom orala glukokortikoider, och de kortverkande p2-agonisterna stoppades i minst 6 timmar. (2) Förutom FEV1 kan reaktiviteten mot bronkodilatorer också utvärderas med användning av PEF, FVC, FEV1 / FVC, FEF 25% till 75%, Vmax 50%, SGAw (jämfört med luftvägledningen). (3) Funktionshindrade hos patienter med svår hjärtsjukdom, svår hypertoni, svår arytmi och svår hjärtsvikt. Inspektionsprocess Personen mätte först den grundläggande FEV1 (eller PEF), inhalerade sedan 200-400 μg av ß2-receptoragonisten (såsom salbutamol) med MDI och upprepade upprepade gånger FEV1 (eller PEF) 15 till 20 minuter efter inhalation. För att säkerställa testresultatens noggrannhet och tillförlitlighet bör patientens inhalationsteknik kontrolleras före det formella testet. För de som har inhalerat MDI för första gången eller som inte har ett bra grepp om inandningstekniken, bör läkaren eller teknikern demonstrera det personligen och lära patienten att använda MDI korrekt. Om förbättringsgraden är ≥15% och det absoluta värdet för FEV1 ökas med> 200 ml (med FEV1 som mätindex) anses testet vara positivt. Personerna mätte först basal FEV1 (eller PEF), inhalerade sedan 200-400 μg p2-agonist (såsom salbutamol) med MDI och upprepade mätningar av FEV1 (eller PEF) 15 minuter efter inhalation. För att säkerställa testresultatens noggrannhet och tillförlitlighet bör patientens inhalationsteknik kontrolleras före det formella testet För första inandning av MDI eller oförmågan att inhalera tekniker eller teknik bör läkaren personligen visa användningen av MDI. Inte lämplig för publiken 1. Barn utan astma. 2, gravida kvinnor. 3, andra personer: funktionshindrade hos patienter med svår hjärtsjukdom, svår hypertoni, svår arytmi, allvarlig hjärtsvikt. Biverkningar och risker Det orsakar i allmänhet inte komplikationer och skador.