blodutstryk

Blodsmetning är den grundläggande metoden för blodcytologi, och den används allmänt, särskilt för diagnos av olika blodsjukdomar. Dålig förberedelse och färgning av blodprover gör emellertid ofta cellidentifiering svår och leder till och med till felaktiga slutsatser. Till exempel är blodfilmen för tjock och cellerna överlappar och krymper, och blodfilmen är för tunn. De vita blodkropparna är mestadels koncentrerade på kanten; den välfärgade blodfilmen är en av de huvudsakliga grundläggande teknikerna för hematologiundersökning. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Ett negativt resultat av testet bör vara normalt. positivt: Snabb infektion eller kärlsjukdom. Tips: Var uppmärksam på normala matvanor och var uppmärksam på personlig hygien. Normalt värde Florans typ och andel av kroppen är normal och människokroppen är i ett tillstånd av dynamisk balans och är negativ. Klinisk betydelse Onormalt resultat För det första onormal morfologi för vita blodkroppar 1. De toxiska förändringarna av neutrofiler är vanligare vid allvarliga infektioner och förgiftning.Nära observation av antalet vita blodkroppar och de toxiska förändringarna av neutrofiler har ett viktigt kliniskt värde för att bedöma graden av infektion, patientresistens och prognos. 2. Andra onormala förändringar av neutrofiler (1) Jätteöverstörda kärnneutrofiler - vanligare vid megaloblastisk anemi. (2) stavformade kroppar - finns främst vid akut icke-lymfocytisk leukemi. (3) Andra onormala granulocyter är mest genetiskt relaterade onormala morfologiska förändringar. 3. Heterotypa lymfocyter är vanligare vid allvarliga virusinfektioner, allergier och förgiftning. Bland dem är det mer troligt att patienter med feber, submandibulära och cervikala lymfkörtlar, ökade vita blodkroppar och mer än 10% av atypiska lymfocyter diagnostiserar infektiös mononukleos. Vissa typer av atypiska lymfocyter kan också ses i vissa barns blod, men högst 3%, inget kliniskt diagnostiskt värde. 4. Smetceller eller korgceller, som finns i lymfocytisk leukemi. För det andra kan blodsystemsjukdomar påverka kvaliteten på röda blodkroppar, speciellt hos anemipatienter, inte bara antalet röda blodkroppar och hemoglobinkoncentration, utan också motsvarande specifika röda blodkroppsmorfologiförändringar, som manifesteras i röda blodkroppsstorlek, form, färgningsegenskaper och inneslutningar undantag. De personer som ska undersökas inkluderar atypiska lymfocyter, leukemi, onormala granulocyter, megaloblastisk anemi, lymfocytisk leukemi, anemi och andra symtom. Positiva resultat kan vara sjukdomar: vinklad cheilit, sepsis hos äldre, kronisk godartad neutropeni hos barn, kronisk myeloid leukemi hos barn, akut myeloid leukemi hos barn, regressionsfeber, sekundär järngranulocytanemi, pediatrisk alfa- Talassemi, Marburg-virussjukdom, systemiska idiopatiska telangiektasi-försiktighetsåtgärder Förbjudet före undersökning: Var uppmärksam på normala matvanor och var uppmärksam på personlig hygien. Inspektionskrav 1. Rengöring av objektglaset: Den nya rutan har ofta fri alkali, så blötlägg den i rengöringslösningen eller 10% saltsyra i 24 timmar, och tvätt sedan noggrant. De använda objektglasen kan kokas i vatten med lämplig mängd såpvatten eller syntetiskt tvättmedel i 20 minuter, sedan tvättas tvålen och blodfilmen bort med varmt vatten, tvättas upprepade gånger med kranvatten och doppas sedan ned i 95% etanol i 1 timme om det behövs. Torka eller torka sedan. När du använder bilden kan du bara hålla i kanten på objektglaset och inte vidröra ytan på objektglaset, för att hålla objektglaset rent, torrt, neutralt och oljigt. 2. Cellfärgning är mycket känslig för koncentrationen av vätejoner. Sliderna måste rengöras kemiskt under färgningsprocessen. Beredningen av Wrights färgämneslösning måste använda metanol av hög kvalitet. Den utspädda färglösningen måste buffras. Sköljvattnet ska vara nära neutralt, annars måste olika celler Färgningsreaktionen är onormal, vilket gör identifieringen av celler svår och till och med orsakar fel. 3, en bra blodfilm, tjockleken är lämplig, huvudkroppen är distinkt, fördelningen är jämn, kanterna är snygga, och det finns luckor på båda sidor. Det är bäst att fixa fläcken omedelbart efter att blodfilmen är beredd för att undvika celllys och degeneration. 4, blodfilmen är inte torr, cellerna har inte fästs ordentligt på objektglaset, lätt att falla av under färgningsprocessen, så blodfilmen måste vara helt torr. 5, färgningstid och färgämneskoncentration, rumstemperaturnivå, hur mycket celler. Ju lättare färgningslösningen är, desto lägre rumstemperatur, desto fler celler, desto längre krävs färgningstiden eller lämplig mängd färgningsvätska, så färgningstiden bör bestämmas enligt de specifika förhållandena. Speciellt när du byter ut nya färgämnen är det nödvändigt att försöka färga och utforska de bästa färgningsförhållandena. 6, bör färgningsvätskan inte vara för liten, för att förhindra avdunstning av torrt färgämne avsatt på blodfilmen är svårt att skölja. 7. Applicera spolvatten för att tvätta färglösningen. Häll inte färglösningen först för att förhindra att färgämnet sjunker i blodet. 8. Om färgningen är för djup kan den färgas med metanol eller alkohol. Det är bäst att inte färga det. När det är nödvändigt att färga det, kan färglösningen först utspädas och sedan försänkas. 9, bör uppmärksamma att skydda blodfilmens svansceller vid färgning, kan inte korsas. Eftersom större celler ofta visas här. Inspektionsprocess Förberedelse av blodsprutning och observation av blodceller 1. Ta en droppe blod i slutet och placera den i den ena änden av rutschbanan. Håll bilden till vänster. Slutet på höger hand med en jämn kant skjuter bloddroppen från framsidan av bloddroppen. Bloddropparna sprids längs tryckstycket och sedan Vinkeln mellan pusher och sliden hålls framåt 30-45 grader, och nästa tunna film lämnas på objektglaset. 2. Efter att blodsmetningen har gjorts kan den handhållna sliden svängas i luften för att få blodfilmen att torka snabbt för att undvika krympning av blodkroppar. 3, använd en krita för att skriva på båda sidor av blodfilmen för att förhindra färgämneslösningen att flyta över, placera sedan blodfilmen på färgningsstället, tillsätt 2-3 droppar Wrights färgämneslösning för att täcka hela blodfilmen, fixa 0,5-1,0 minuter. . Tillsätt lika eller något mer färskt destillerat vatten och blanda med färgämnet i 5-10 minuter. 4. Tvätta färgämneslösningen med rent vatten. Efter att den har torkats naturligt eller blottats med absorberande papper, kan blodsmetningen placeras under mikroskopet för mikroskopisk undersökning. 5. Klassificering och räkning av vita blodkroppar. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.