Anti-SS-A och SS-B antikroppar

Upptäckt och nomenklatur av anti-SS-A- och anti-SS-B-antikroppar 1961 identifierade Anderson et al. Två immunologiskt olika antikroppar i serumet hos patienter med Sjogren's syndrom (SS), kallat SjT respektive SjD-antikroppar. Senare hittade Reichlin et al liknande antikroppar i serum hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE), med namnet Ro- och La-antikroppar. 1975 studerade Alspangh och Tan aktiviteten hos dessa två nya antikroppar i serum från SS-patienter och sade att de två antikropparna var SS-A-antikroppar och SS-B-antikroppar. De relevanta internationella laboratorierna utbyttes sero 1979. Det bekräftades slutligen att SS-A faktiskt var Ro och SS-B var La. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Möjligheten till sjukdom är hög. Tips: Ät inte antiinflammatoriska läkemedel, kolla blod på tom mage. Normalt värde Normala människor är negativa. Klinisk betydelse Onormala resultat: Enligt metodens känslighet kan den anti-SS-A (Ro) positiva frekvensen hos patienter med primärt Sjogren syndrom nå 70% till 100%, och i SLE är 24% till 60%. Patienter med anti-SS-A-positiv SLE har ofta Sjogrens syndrom eller fotokänslig sjukdom, särskilt när antikroppar är höga titrar. Anti-SS-B (La) är också vanligtvis positivt i dessa fall, och det finns bevis för att det ofta skiljer sig från det primära Sjogrens syndrom, även om detta inte är väl förstått. Patienter med primärt Sjogren-syndrom som är anti-SS-A och anti-SS-B-positiva uppvisar vanligtvis fler in vitro-symptom på körtlarna, såsom vaskulit och lymfadenopati. Patienter med SLE-varianter, såsom subakut kutan lupus (70% till 90%), SLE med komplement C2 eller C4-brist (50% till 90%), har en total anti-SS-A (Ro) positiv hastighet. Typiska SLE-patienter är höga, och i dessa fall kan anti-SS-B (La) vanligtvis inte upptäckas. Hos 1% av patienterna med SLE kan ANA inte detekteras ens under den aktiva perioden, men anti-SS-A (Ro) kan detekteras i 60% av sådana fall. De personer som behöver undersökas är: nyfödda lupus, patienter med medfödd hjärtsjukdom. Positiva resultat kan vara sjukdomar: lupus erythematosus, medfödda hjärtsjukdomar Förbjudet före undersökning: Ät inte antiinflammatoriska läkemedel, kontrollera blod på tom mage. Krav för inspektion: Observera att serumprover inte är förorenade och skickas till testet i tid. Och följ doktorns begäran. Inspektionsprocess MÅL: Att utvärdera prestanda för enzymbunden immunosorbentanalys (ELISA) för detektering av antinuclear antikroppar och antisalt-extraherbara kärnantigenantigen (ENA) antikroppar. METODER: ELISA-reagens associerade med renat antigen och indirekt immunofluorescerande antinuclear antikropp (IFANA) -analys, immunoblotting (IBT) och konvektiv immunoelektrofores (CIE) användes för 20 systemisk lupus erythematosus (SLE), Upptäckt av autoantikroppar hos 10 Sjogren-syndrom (SS) och 30 friska kontroller. RESULTAT: Det fanns ingen signifikant skillnad i känslighet och specificitet mellan ELISA och IFANA antinuclear antikroppsscreeningstester för diagnos av bindvävssjukdom (P> 0,05), men 5 patienter med IFANA negativa och ELISA positiva identifierades som anti-SS-A och / eller dsDNA-antikroppspositiv; 1 ELISA-positiv och IFANA-negativt normalt humant serum bekräftade att vara falskt positivt ELISA-test. Specificiteten för anti-Sm-antikropp detekterad av ELISA, CIE och IBT var 100%, och känslighetsskillnaden var inte signifikant (P> 0,05). Jämfört med IBT var ELISA mer känslig för anti-SS-A-antikroppdetektion (P <0,01). ELISA var mer känslig för anti-SS-B-antikropp än CIE (P <0,05). Slutsats ELISA-anti-nukleär antikroppdetekteringsreagens som användes i denna studie är känsligt och specifikt. Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: inga speciella krav. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.