tumörradioimmunoanalys (RII)

Radioimmunoimaging (RII) är en typ av radioaktiv radionuklid som används för att tvärbinda diagnostiska radionuklider för att rikta tumörvävnader, och använder avbildningsutrustning för kärnmedicin för att upptäcka tumörställen in vitro. Diagnostik för nukleärmedicin. En radionuklidmärkt specifik antikropp mot ett tumörantigen införs i kroppen via en viss väg, som kommer att binda till antigenet på ytan av tumörcellen, och en tumörpositiv avbildning som ökar den radioaktiva aggregeringen i tumörvävnaden. Grundläggande information Specialkategori: Onkologinspektionskategori: Radionuklid Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: En tumörpositiv avbildning med ökad ackumulering av radioaktivitet i tumörvävnad ger en tydlig tumörbild. Tumor RII kan karakteriseras och lokaliseras för att visa primära och systemiska metastaser, särskilt för ockulta lesioner som är svåra att identifiera med andra diagnostiska tekniker. Tips: Kontrollera expeditionen till grundutrymmet samma dag. Vissa patienter kan behöva ett laxermedel för att rensa tarmarna innan avbildningstestet. Normalt värde En tumörpositiv avbildning med ökad ackumulering av radioaktivitet i tumörvävnad ger en tydlig tumörbild. Klinisk betydelse Onormala resultat: Tumor RII kan kvalitativt och lokaliseras för att visa primära och systemiska metastaser, speciellt för ockulta lesioner som är svåra att identifiera med andra diagnostiska tekniker. Kliniska data visar att RII med olika radionuklidmärkta monoklonala antikroppar mot olika antigena determinanter av tumörer har en känslighet på 70% och en specificitet på 90% för extrahepatiska skador på kolorektal cancer, men för intrahepatiska metastaser. Känsligheten är sämre än CT; känsligheten för äggstockscancer är 60% till 80%; känsligheten för diagnos av småcells- och icke-småcellig lungcancer är 77% respektive 88%; känslighet och specificitet för detektering av urinblåscancer genom intraperitoneal RII-avbildning Könet nådde 90% respektive 80%. Personer som behöver undersökas: Allmänna tumörpatienter måste undersökas. Positiva resultat kan vara sjukdomar: äggstocksäggtumör, tumör i bröstväggen, primär kutan B-celllymfom, epitelioidsarkom, nervhölje-myxom, Bowens sjukdom, pediatrisk posterior fossa ependymom överväganden Förbjudet före inspektion: Kontrollera expeditionen till grundutrymmet samma dag. Vissa patienter kan behöva ett laxermedel för att rensa tarmarna innan avbildningstestet. Krav för undersökning: 10 minuter före spårinjektionens start och efter injektionen bör patienten ligga i vila och använda ett lugnande medel om det behövs. Blodglukos bör övervakas innan spårämnet injiceras. Inspektionsprocess Användning av antitumörantikroppar eller fragment därav som en specifik målinriktande vehikel tvärbindande diagnostisk radionuklidlokalisering till tumörvävnad, med användning av avbildningsutrustning för nukleärmedicin för att detektera tumörplats in vitro en diagnostisk teknik för nukleärmedicin. En radionuklidmärkt specifik antikropp mot ett tumörantigen införs i kroppen via en viss väg, som kommer att binda till antigenet på ytan av tumörcellen, och en tumörpositiv avbildning som ökar den radioaktiva aggregeringen i tumörvävnaden. Inte lämplig för publiken Olämplig publik: Ingen. Biverkningar och risker Nej.