T4/T8-förhållande

CD4 + / CD8 + -celler spelar en viktig reglerande roll i immunsvarprocessen. Kliniskt att upptäcka T-lymfocytundersättningarna eller TH / TS-förhållandet i perifert blod hos patienter, är det bra att förstå kroppens immunstatus och patogenesen och hjälpdiagnosen för vissa sjukdomar. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Försök att uppmuntra patienter att ta oralt, välj en smältbar proteinrik diet. Normalt värde 2 till 3: 1. Klinisk betydelse (1) Minska tumör, virusinfektion, svampinfektion och immunbrist. (2) Förhöjning av autoimmuna och allergiska sjukdomar. Låga resultat kan vara sjukdomar: höga resultat av kombinerad immunbristsjukdom kan vara sjukdomar: autoimmun hemolytisk anemi överväganden Samma som detektering av B-celler. På grund av den ospecifika bindningen av fluorescerande antikroppar mot får eller kanin som används i indirekt immunofluorescens-teknik till ytan av vissa leukocyter och den ospecifika cellreaktionen av Fc-receptorer och amplifieringseffekten av polyklonala fluorescerande antikroppar, orsakas icke-specifik positiv fluorescens. Ökade celler. För FITC-direktmonoklonala antikroppar är antikroppskompositionen, egenskaperna och strukturen fullständigt enhetliga, så länge protein-FITC-komplexet inte laddas med överdriven laddning kommer ingen ospecifik adsorption att ske. För närvarande använder främmande länder i princip direkt immunofluorescens och flödescytometri för att analysera T-cellunderuppsättningar. På grund av det höga priset på instrumentet har det inte använts i stor utsträckning i Kina. För generella kliniska laboratorier kan detta därför också göras med ett immunofluorescensmikroskop. Inspektionsprocess (1) Direkt immunofluorescens: 1 Ta heparin antikoagulerat perifert blod, få mononukleära celler med lymfocytstratifieringslösning, och Hank-vätska formuleras till (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Ta 1 ml cellsuspension i ett 5 ml plaströr, centrifugera 2000r / min, 2 min, kassera supernatanten. 3 Tillsätt 20 ul av var och en av FITC-CD4 och FITC-CD8, tillsätt mIgG-FITC till kontrollröret och reagera vid 40 ° C i 30 minuter. 4Hank tvättades två gånger, 2000 r / min, 2 min. 5 flödescytometri-analys. (2) Indirekt immunfluorescens: 1 Isolering av PBMC, justerad till (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Ta 1 ml av cellsuspensionen i ett 5 ml plaströr, centrifugera vid 2000 r / min i 2 minuter och kasta supernatanten. 3 Tillsätt 100 ul av varje anti-CD4- och CD8-monoklonal antikropp, tillsätt antikroppsutspädning eller normalt mus-IgG i kontrollröret och reagera vid 40 ° C i 30 minuter. 4Hank tvättades två gånger, centrifugerades vid 2000 r / min under 2 minuter och supernatanten kasserades. 5 Varje 50 ul FITC-IgG tillsattes och reagerade vid 4 ° C under 30 minuter. 6 Hank tvättades två gånger, 2000 r / min, 2 min. 7 droppar, fluorescensmikroskopi eller flödescytometri-analys. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.