Komplementfixationstest (CFT)

Komplementfixeringstestet (CFT) är en analys som använder en immunhemolytisk mekanism som ett indikatorsystem för att detektera antigener eller antikroppar från ett annat reaktionssystem. Redan 1906 använde Wasermann det på diagnosen syfilis, den berömda Fahrenheit-reaktionen. Detta traditionella experiment har kontinuerligt förbättrats, utöver diagnos och epidemiologisk undersökning av infektionssjukdomar, och används också vid detektering och analys av vissa autoantikroppar, tumörassocierade och HLA. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normalt värde, negativt, dvs 0 till 1:10. positivt: Komplementfixeringstestet kan tillämpas i följande aspekter: 1 diagnos av infektionssjukdomar. Detektion av patogena antigener och motsvarande antikroppar. 2 detektion av andra antigener. Till exempel tumörassocierade antigener, proteinidentifiering i blod, HLA-typ och liknande. 3 upptäckt av autoantikroppar. Resultatet var mer än 1:10 positivt och koincidensgraden för diagnos av brucellos var 97,96%. Tips: Försök att äta mindre och äta så mycket som möjligt och ordna din kost rimligt. Normalt värde Normalvärdet är 0 till 1:10. Klinisk betydelse Komplementfixeringstestet kan tillämpas på följande aspekter av diagnosen infektionssjukdomar. Detektion av patogena antigener och motsvarande antikroppar. 2 detektion av andra antigener. Till exempel tumörassocierade antigener, proteinidentifiering i blod, HLA-typ och liknande. 3 upptäckt av autoantikroppar. Resultatet var mer än 1:10 positivt och koincidensgraden för diagnos av brucellos var 97,96%. försiktighetsåtgärder Komplementbindningstest involverar många komponenter i reaktionen, komplexa påverkande faktorer, komplicerade driftsteg och strikta krav. En liten övervakning kommer att leda till felaktiga resultat, så det har ersatts med andra mer acceptabla metoder i olika analyser. . Inspektionsprocess (1) Titrering av blod: 1 Ta 1 ml komplement, tillsätt 9 ml BBS och späd sedan till 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 och ta 50 0,2 ml hemolysin, tillsätt 9,8 ml BBS, som är 1: 100 hemolysin, och fortsätt sedan att spädas till 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Ta den kvadratiska matrisen med provrör, tillsätt i längdriktningen 0,1 ml olika koncentrationer av komplement och tillsätt 0,1 ml hemolysin i varje rad (alla bör tillsättas från den högsta utspädningen), tillsätt sedan BBS0,2 ml, komplement och Hemolysin-kontrollrören tillsattes vardera med BBS 0,3 ml, och slutligen tillsattes 2% får röda blodkroppar till varje rör. Den totala mängden av varje rör var 0,5 ml, skakades, placerades i en vattentank på 37 ° C under 30 minuter, och resultaten observerades. Den högsta utspädningen av komplett hemolyserat komplement och hemolysin är respektive enhet. I praktiska tillämpningar används hemolysin i 2U (3200 ÷ 2 = 1600) och komplement används i 2,5U (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Formellt test: 1 Använd en mikroplatta av V-typ och gör en testbrunn för varje prov. En serumkontrollbrunn. BBS0.025ml tillsattes till varje brunn. 2 Doppa serum (0,025 ml) med en utspädningspinne till den första brunnen, rotera och överför till den andra brunnen i totalt åtta brunnar, varigenom du får en utspädning på 1: 2 till 1: 256. 3 Lägg till varje reagens enligt tabell 2: Ett exempel på en komplementbindningsanalys för mätning av antikroppar med en liten mängd beskrivs. Enligt tabell 14-6 tillsattes olika reagens gradvis. Efter inkubation bör de olika kontrollrören först observeras, vilket skulle vara förenligt med de förväntade resultaten. Negativa och positiva kontrollrör bör vara tydligt hemolyserade och icke-hemolyserade; antikropps- eller antigenkontrollrör, serumkontrollrör som ska testas och kontrollrör med positiva och negativa kontroller bör fullständigt hemolyseras. Spontan hemolys bör inte förekomma i fårröda blodkroppskontrollrör. Komplementkontrollröret bör visa 2U för total upplösning, 1U för total upplösning med lite röda blodkroppar, och 0,5U bör vara olöslig. Exempelvis indikerar fullständig upplösning av 0,5U-komplementkontrollen att mängden komplement är överdriven; om 2U-kontrollröret inte visar hemolys, vilket indikerar att mängden komplement är otillräcklig, påverkas resultaten och testet bör upprepas. Resultaten av komplementfixeringstestet visade att testserumet inte var hemolyserat och hemolysen var negativ. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.