Sarcoidos antigen (Kveim) test

En fysiologisk saltlösningssuspensionsvätska 1:10 framställdes som ett antigen i lymfkörtlar eller mjältvävnader hos patienter med akuta noduler. 0,1-0,2 ml av suspensionen togs för intradermal injektion, och 10 dagar senare observerades hudförändringar på injektionsstället. På grund av bristen på standardantigener är tillämpningen av denna inspektion begränsad och har gradvis eliminerats under de senaste åren. Sarkoidosantigen (Kveim) -testet använder lymfkörtlarna eller mjältvävnaden hos patienter med sarkoidos för att utföra antigendetekteringsexperiment. Sarcoidosis är en multisystem, granulomatös sjukdom med flera organ. Invaderade ofta lungorna, bilaterala hilar lymfkörtlar, mer än 90% av de kliniska förändringarna i lungorna, följt av hud- och ögonskador, ytliga lymfkörtlar, lever, mjälte, njure, benmärg, nervsystem, hjärta, etc. Kan påverkas. Sjukdomen är en självbegränsande sjukdom, varav de flesta har en god prognos och en trend med naturlig remission. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Fråga om akut sarkoidos. Tips: Var uppmärksam på att upprätthålla en bra diet. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Efter 10 dagar uppträdde lila-röda papler på injektionsstället, och efter 4-6 veckor spridde de sig till 3-8 mm och bildade ett granulom, vilket var en positiv reaktion. Huden med positiv reaktion avlägsnades för vävnadsdiagnos, och den positiva hastigheten var cirka 75% -85%. Det finns en 2% -5% falsk positiv reaktion. Detta test kan göras negativt när sjukdomen lindras. försiktighetsåtgärder Innan du testar: Var uppmärksam på att upprätthålla en bra diet. Under undersökningen: slappna av kroppen och följ doktorns instruktioner för att göra de relevanta testerna. Inspektionsprocess En fysiologisk saltlösningssuspensionsvätska 1:10 framställdes som ett antigen i lymfkörtlar eller mjältvävnader hos patienter med akuta noduler. 0,1-0,2 ml av suspensionen togs för intradermal injektion, och 10 dagar senare observerades hudförändringar på injektionsstället. På grund av bristen på standardantigener är tillämpningen av denna inspektion begränsad och har gradvis eliminerats under de senaste åren. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.