Antinukleär antikropp (ANA) eller antinukleär faktor (ANF)

Antinuclear antikropp (ANA) är en generisk benämning för en grupp autoantikroppar som oftast finns i serum hos patienter med autoimmun reumatism (bindvävssjukdom). Målet antigen är den nukleära komponenten i eukaryota celler, men inkluderar också viss cytoplasmisk Cytoskeletalsammansättning. Antigenerna i kärnkromatin inkluderar DNA, histon, protein med hög mobilitet (HMG), DNA-topoisomeras-1, prolifererande cellkärnantigen (PCNA / eyclin), RNA-polymeras-1 och nukleolusorganiserande regioner. , NOR) -relaterade proteiner, etc; antigenet i nukleoplasman är ribonukleoprotein, inklusive U1 ~ U6-RNA, överförings-RNA (tRNA), messenger-RNA (mRNA), heterogent nukleärt RNA (hnRNA) och många andra små RNA, dvs. Små kärnkrafts-RNA (snRNA) och specifika proteinkonjugat, såsom U1, U2, U4 ~ U6RNP (Sm-antigen), U1RNP, hnRNP, etc.; målantigenet på kärnmembranet är huvudsakligen en grupp som kallas membranporkomplex Protein och laminer i det inre lagret av kärnmembranet. Dessutom finns det också några ribonukleoproteiner i cytoplasma, nämligen små cytoplasmatiska RNP (scRNP) såsom Ro / SS-A-antigen. Den resulterande mekanismen är oklar. Vissa antinuklara antikroppar har relativ sjukdomspecificitet, såsom anti-dubbelsträngat DNA-antikroppar och anti-Sm-antigenantikroppar i serum hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE); anti-Scl-70 (topologiska DNA-skillnader) i scleroderma Constructase-1) antikropp och liknande. Eftersom många målantigener för antinukleära antikroppar är nukleinsyror och proteiner med specifika molekylstrukturer och funktioner i kärnan kan bindning av autoantikroppar till dem ha en effekt på cellproliferation och motsvarande funktioner. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Positiv (större än 1:10), finns i systemisk lupus erythematosus, blandad bindvävssjukdom, sklerodermi, reumatoid artrit, Sjogren's syndrom, läkemedelsinducerad lupus (såsom antiarytmisk läkemedelsprokainamid, blodtrycksreduktion Läkemedelshydralazin, anti-epileptiska läkemedel, anti-sköldkörtelmedicin som tiourea och annan lupus). Tips: Du måste göra ytterligare tester på specifika anti-nukleära antikroppar. Normalt värde Kvalitativ metod för immunfluorescens är negativ. Immunofluorescens titer <1: 160. Klinisk betydelse ANA finns i en mängd olika autoimmuna sjukdomar (särskilt autoimmun reumatism), såsom systemisk lupus erythematosus (SLE), läkemedelsinducerad lupus, blandad bindvävssjukdomar upptäcktsgrad på upp till 100%; Sjogren's syndrom (Sjgren syndrom), progressiv systemisk sklerosdetekteringsgrad på upp till 70% till 85%; andra såsom reumatoid artrit, polymyositis och dermatomyositis, kronisk aktiv hepatit, ulcerös kolit, etc. Det finns också en detekteringsgrad på 20% till 50%. Dessutom kan patienter med Hashimotos tyreoidit, myasthenia gravis och multipel arterit också upptäcka ANA. försiktighetsåtgärder (1) IA detekteras med IIF-metoden. Förutsättningen för korrekt diagnos är att använda Hep-2-cellerna och levercellerna som antigenskivor för varje test som ska testas parallellt, och vilka celler som används som antigenskivor och antigenskivor. Specificiteten, styrkan, affiniteten hos den fluorescerande antikroppen och kvaliteten på fluorescensmikroskopet har en oundviklig effekt på mätresultaten. Därför bör varje laboratorium genomföra strikt kvalitetskontroll inomhus och varje test bör ställas in som positivt. Kontroll (WHO-standardserum) och negativt kontrollserum. (2) Fyra typiska fluorescensprofiler bildas i samband med vissa specifika antinuclear antikroppar, men de kan inte diagnostiseras positivt av antinuclear antikroppar baserade på fluorescensprofilen. Betydelsen av fluorescensprofilen är endast för att antyda vilka specifika antinucleara antikroppar som behöver undersökas. Inspektionsprocess Samma som fluorescensdetektering. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.