Anti-reumatoid artrit 33 antikropp

RA33 är kärnproteinet A2 i den heterogena ribonukleoproteinkroppen (hnRNP). RA33 är associerad med RA och är inte associerad med RF. På grund av dålig specificitet används för närvarande inga begränsningar på grund av metodiska eller specifika antigenkällor vid rutinmässig klinisk diagnos. Anti-RA33-känsligheten för RA-diagnosen varierar från land till land, mestadels mellan 20% och 40%, med maximalt 61% och minst 6%. Ursprungligen rapporterades dess specificitet vara 99,6%. Studier har emellertid visat att denna antikropp också kan detekteras hos 10% till 40% av sjukdomar såsom SLE. Anti-RA33-positiva har en tidig indikation på RA, och AKA har en betydande korrelation med anti-RA33.Kombinationen av de två kan förbättra känsligheten för RA-diagnos och också hjälpa till med tidig diagnos. RA33-antikroppen var inte associerad med RF, och den positiva hastigheten för RA33-antikropp hos RF-negativa patienter var 27% till 45%. De med positiv anti-RA33 var mildare, men oavsett om de visade självbegränsande och god prognos behövs ytterligare studier. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Tips för reumatism. Tips: Ett litet antal SSc är positiva. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Anti-RA33-känsligheten för RA-diagnosen varierar från land till land, mestadels mellan 20% och 40%, med maximalt 61% och minst 6%. Ursprungligen rapporterades dess specificitet vara 99,6%. Studier har emellertid visat att denna antikropp också kan detekteras hos 10% till 40% av sjukdomar såsom SLE. Anti-RA33-positiva har en tidig indikation på RA, och AKA har en betydande korrelation med anti-RA33.Kombinationen av de två kan förbättra känsligheten för RA-diagnos och också hjälpa till med tidig diagnos. RA33-antikroppen var inte associerad med RF, och den positiva hastigheten för RA33-antikropp hos RF-negativa patienter var 27% till 45%. De med positiv anti-RA33 var mildare, men oavsett om de visade självbegränsande och god prognos behövs ytterligare studier. Dessutom var den anti-RA33 positiva frekvensen hos RA-patienter betydligt högre än hos patienter med medicinering, vilket antyder att kroniska anti-reumatiska läkemedel kan påverka den anti-RA33 positiva frekvensen. Den positiva andelen anti-RA33 hos andra reumatismspatienter var högre i SLE, som var 14,8%, alla kvinnliga. Det har rapporterats att de antikroppspositiva SLE-patienterna har mer erosiv artrit och att hudinvolvering är mindre vanligt. Antikroppen visade sig inte vara associerad med dessa kliniska särdrag, men dessa patienter var signifikant associerade med anti-Sm, anti-RNP och ANA i serologi. Detta bidrar till den differentiella diagnosen RA. Därför hjälper samtidig detektion av antikroppar mot Sm, anti-RNP, ANA, etc. att identifiera betydelsen av anti-RA33-positivitet och förbättra specificiteten för RA. Även om RA33-antikroppar finns i en mängd olika bindvävssjukdomar (troligen RA33 korsreagerar med anti-U1RNP-antikroppar), finns det kontroverser om diagnostisk specificitet hos RA, men i kombination med kliniska funktioner och andra laboratorietester, såsom RA, har det i allmänhet ingen blandning. U1RNP-antikroppen med hög titer som är unik för patienter med bindvävssjukdom har inte den specifika dubbelsträngade DNA- och Sm-antikropparna som vanligtvis finns hos patienter med systemisk lupus erythematosus. Det finns ingen RA33-antikropp vid artros, ankyloserande spondylit och psoriasisartrit. Därför anses RA33-antikropp fortfarande vara en användbar indikator för identifiering av RA och annan artrit. försiktighetsåtgärder Ett litet antal SSc var positiva. Inspektionsprocess Samma som immunblotting. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.