Anti-dsDNA-antikropp

En anti-dubbelsträngad DNA-antikropp (anti-dsDNA) är en av anti-DNA-antikroppar. Dess reaktionsstället är beläget på DNA-deoxiribosfosfatramen. Anti-dsDNA finns huvudsakligen i serum hos patienter med SLE och har en patogen effekt på vävnads- och organskador hos patienter med SLE. I blodcirkulationen hos SLE-patienter är DNA-koncentrationen av makromolekyler betydligt högre än för normala människor. DNA kan också binda till de mikrovaskulära strukturerna i olika organ inklusive heparansulfat på det glomerulära källarmembranet. Anti-dsDNA-antikroppar kan användas i dessa cykler. Reaktionen med organets DNA-molekyler in situ bildar ett antigen-antikroppskomplex som aktiverar det inflammatoriska systemet, såsom komplementaktiveringsvägen, vilket leder till vävnadsskada. Det antas också att avsättningen av patogena anti-DNA-antikroppar i njuren inte enbart beror på bindningen av anti-DNA-antikroppar till DNA, utan genom icke-DNA med heparansulfat, laminin, kardiolipin, etc. i källarmembranet. Korsreaktiviteten eller den elektrostatiska attraktionen av antigenet fixeras till njuren för att inducera ett inflammatoriskt svar. Vissa av anti-DNA-autoantikropparna är patogena och andra är inte patogena. Den patogena anti-DNA-antikroppen har följande egenskaper, hög affinitet, bindning till komplement, bindning till dsDNA, positiv laddning och multipel reaktivitet och är IgG. Nyligen genomförda studier har funnit att anti-DNA-antikroppar kan tränga in i levande lymfocyter, störa cellfunktionen, orsaka apoptos, anti-dsDNA-antikroppar kan också komma in i mesangialceller, orsaka glomerulär cellproliferation, främja cellfusion och protein Urinformer. Detta kan vara ett annat särdrag hos patogena anti-DNA-antikroppar. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Onormala resultat Anti-dsDNA autoantikroppar är de viktigaste autoantikropparna för SLE. Tips: Eftersom mätmetoderna varierar från plats till plats är normala värden olika. Generellt sett är kombinationsgraden mer än 20% för att ha klinisk betydelse. Normalt värde Det friska humana serumet utspäddes 1:10 för att vara negativt (L. sinensis). Hälsosam bindningsgrad ≤ 20% (radioimmunoassay Farr-test). Generellt är serum A-värdet / negativt kontroll A-värdet (P / N) ≥ 2,1 positivt, och det normala humana P / N-värdet är <2,1 (ELISA-metod). Normalt negativ (ingen färgningspunkt på NC-membranet) (immunofiltreringsanalys med guld droppe). Klinisk betydelse Onormala resultat Anti-dsDNA autoantikroppar är de viktigaste autoantikropparna för SLE, med en detekteringsgrad på 40% till 70%. Närvaron av höga titrar av anti-dsDNA är en viktig grund för diagnosen SLE och ett kännetecken för sjukdomsaktivitet, särskilt njurskador. Förutom diagnosen för SLE kan den också användas för övervakning av klinisk förlopp och behandlingseffekt, och den har också ett visst värde för att bedöma prognos. Emellertid har det också rapporterats att vid leversjukdomar, juvenil reumatoid artrit, och till och med normala människor, kan låg-titer anti-dsDNA-positiv eller ökad vara systemisk lupus erythematosus och andra bindvävssjukdomar, kronisk aktiv hepatit och liknande. Personen i behov av undersökning har ovanstående symtom. försiktighetsåtgärder Krav för undersökning: Det antas vanligtvis att titern av anti-dubbelsträngat DNA är parallellt med tillståndet, det vill säga, när sjukdomen är aktiv, ökas anti-DNA-antikroppstitern, och när tillståndet lindras sänks titeret. Eftersom mätmetoderna varierar från plats till plats är de normala värdena också olika. Generellt sett är kombinationsgraden mer än 20% för att ha klinisk betydelse. Specificiteten för detekteringstekniken är inte 100%. Även om Physcoma sinensis inte innehåller ssDNA, kan den till exempel innehålla en liten mängd histoner. DsDNA som används som antigen, såsom radioimmunoassay, ELISA och droppdiafiltrering, innehåller ofta ssDNA, även om förorenat ssDNA. Mindre än 1% kan de falska positiven vara så höga som 6%. Därför bör detekteringsresultaten mot dsDNA kombineras med klinisk analys och bör observeras dynamiskt vid behov. Med tanke på de olika källorna till DNA-antigen i detekteringsreagensen kan baskompositionen och sekvensen dessutom vara olika och epitoperna till vilka antikropparna binder kan ändras. Inspektionsprocess Inspektionsmetoder: Det finns olika metoder för att bestämma anti-dubbelsträngat dSDNA, såsom immunodiffusion, konvektiv immunoelektrofores, agglutinationstest, kroppsbindande analys, indirekt immunofluorescens, radioimmuno-analys, enzymbunden immunosorbentanalys och liknande. För närvarande är den mest använda radio-immunoanalysen, indirekt immunofluorescens och enzymbunden immunosorbentanalys. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.