Urinary fenylpyruvat (PA)

På grund av bristen eller bristen på fenylalaninhydroxylas hos patienter kan fenylalanin inte omvandlas till tyrosin i metabolism, och fenylalanin produceras genom transaminas för att bilda fenylpyruvat från urin. En stor mängd fenylpyruvat samlas i kroppen, vilket kan skada patientens nervsystem och påverka pigmentmetabolismen i kroppen. Fenylpyruvatanalysen används vanligtvis vid screening av neonatal fenylketonuri (PKU), vilket orsakar medfödd demens hos nyfödda. Detta test är endast ett PKU-screeningstest, vid behov, bestämning av serumfenylalanininnehåll, vanligtvis när serumfenylalanin upp till 1,2 mmol / L (20 mg / dl) eller mer, kan diagnosen bekräftas. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: urin / njurfunktionstest Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Finns i fenylketonuri (PKU). Tips: Bör kontrolleras inom 30 till 60 dagar efter födseln. Behöver ta färsk urin, ta inte fenoliska läkemedel innan experimentet. Normalt värde Kvalitativt negativt. Inspelad som (-). Klinisk betydelse Positiv för fenylketonuri (PKU). Positivt resultat kan vara sjukdom: fenylketonuri försiktighetsåtgärder Bör kontrolleras inom 30 till 60 dagar efter födseln. Behöver ta färsk urin, ta inte fenoliska läkemedel innan experimentet. Inspektionsprocess (1) 4 ml urin plus 1 ml fällningsmedel, blanda, stå ett tag, ta ut fällningen med filterpapper eller centrifugera för att få klar urin. (2) Förklar 2 till 3 droppar urinkoncentrerad saltsyra, 2 till 3 droppar järnkloridlösning, tillsätt en droppe vardera, blanda väl och observera resultatet omedelbart. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker Nej.