obstruktion av nasolacrimal kanal
Introduktion
Inledning Obstruktion (eller stenos) i lacrimalkanalen hänvisar till början av lacrimalkanalen (toracal rivkanal lacrimal kanal). Den smala diametern på röret är ytlig och är ansluten till konjunktivsäcken. Det är lätt att tackas av påverkan av inflammatorisk skada och den nedre änden av nasolacrimalkanalen. Det är också en anatomisk stenos som är mottaglig för hinder på grund av likgiltigheten hos näselskador.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsakerna är: medfödd missbildning, förekommer huvudsakligen i den nedre munnen av nasolakrimalkanalen, trauma, dacryocystitis eller inflammation runt lacrimal sac, tumör runt lacrimal sac eller lacrimal sac, främmande kropp, hindring av nasolacrimal kanal, ärr efter nasal kirurgi. Nasalöppningen i den nedre änden av nasolakrimalkanalen stängdes av medfödd membranvävnad, och membranvävnaden bröts fortfarande inte cirka 4 veckor efter födseln.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Nasal endoskopi, otolaryngologi, CT-undersökning
Kliniskt bör patienter med nasolakrimal kanalhinder undersökas:
Först fysisk undersökning
Att ta en medicinsk historia ger oss ett första intryck och uppenbarelse och leder oss också till ett begrepp om sjukdomens natur.
För det andra, laboratorieinspektion
Laboratorieundersökningar måste sammanfattas och analyseras utifrån objektiva uppgifter lärda från medicinsk historia och fysisk undersökning, från vilka flera diagnosmöjligheter kan föreslås, och dessa undersökningar bör övervägas ytterligare för att bekräfta diagnosen. Såsom: nasal endoskopi, MRI i nasopharynx, CT-undersökning av örat, näsan och halsen.
Diagnos
Differensdiagnos
Neonatal dakryocystit beror på frånvaron av degeneration av det återstående embryonmembranet vid den nedre änden av nasolakrimalkanalen, vilket hindrar den nedre änden av nasolakrimalkanalen, och tårar och bakterier som finns kvar i den lakrimala kanalen, vilket orsakar sekundär infektion. Cirka 2 till 4% av fullständigt spädbarn kan ha en sådan återstående membranhindring, men de flesta av de återstående membranen förväntas själv krympa och återfå patency inom 4 till 6 veckor efter födseln. Det är sällsynt på grund av dysplasi och stenos i nasolakrimalkanalen.
