Svårt överbelastade röda läppar

Introduktion

Inledning Mukokutant lymfkörtel-syndrom (MCLS), även känt som Kawasaki-sjukdomen, är en akut pediatisk utbrott pediatrisk sjukdom som kännetecknas av systemisk vaskulit. På grund av den allvarliga hjärt-kärlsjukdomen kan denna sjukdom få människor att uppmärksamma.

patogen

Orsak till sjukdom

Sjukdomen är en viss epidemi och hyresvärd, de kliniska manifestationerna av feber, utslag etc., förmodligen relaterade till infektion. Det tros vanligen vara en mängd patogener, inklusive Epstein-Barr-virus, retrovirus eller Streptococcus, Propionibacterium-infektion.

Undersöka

Kontroll

Relaterad inspektion

Bakteriologitest blodrutin

De viktigaste symtomen är vanlig persistent feber, 5 till 11 dagar eller längre (2 veckor till 1 månad), kroppstemperaturen når ofta 39 ° C eller mer, antibiotikabehandling är ogiltig. Vanlig bilateral conjunctival trängsel, läppspolning, gomspalt eller blödning, se den bayberry-liknande tungan. Hårt ödem i händerna, sköljning av handflatorna och fotsulorna tidigt, 10 dagar efter uppkomsten av karakteristisk tå-ände storskalig skalning, som uppträder vid korsningen av nagelsänghuden. Det finns också en akut icke-suppurativ övergående svullnad i livmoderhalscancer lymfkörtlar, den mest framträdande halsen, diametern cirka 1,5 cm eller mer, uppträder oftast på ena sidan, något ömhet, inträffade inom 3 dagar efter feber och självläkning efter några dagar. Strax efter feber (cirka 1-4 dagar) finns det ett makulopapulärt utslag eller ett polymorft erytematöst utslag. Ibland är ett herpesliknande utslag vanligare i bagageutrymmet, men ingen herpes och skorpa, och det avtar i ungefär en vecka.

Diagnos

Differensdiagnos

Det bör differentieras från olika utslagande infektionssjukdomar, virusinfektioner, akut lymfadenit, reumatoidsjukdomar och andra bindvävssjukdomar, viral myokardit, reumatoid kardit.

Skillnaden mellan denna sjukdom och skarlagnsfeber är: 1 utslag börjar den tredje dagen efter början, 2 utslagsmorfologi är nära mässling och polymorf erytem, ​​3 för tidig ålder är spädbarn och yngre barn, 4 penicillin har ingen effekt.

Skillnaden mellan denna sjukdom och juvenil reumatoid sjukdom är: 1 kortare feberperiod, kortare utslag, 2 hård svullnad i händer och fötter, med ofta spolning; 3 typer av reumatoidfaktor negativ.

Skillnaden från exudativt polymorf erytem är: 1 öga, läpp, ingen purulent sekretion och pseudomembranbildning; 2 utslag inkluderar inte blåsor och ärr.

Skillnaden med systemisk lupus erythematosus är: 1 utslag är inte signifikant i ansiktet, 2 vita blodkroppar och blodplättar är i allmänhet förhöjda, 3 antikärnämnen antikroppar är negativa. 4 bra ålder är vanligare hos spädbarn och pojkar.

Det finns många likheter med symptomen på infantila nodulära flera artärer, men förekomsten av MCLS är mer, sjukdomsförloppet är kortare och prognosen är bättre. Förhållandet mellan de två sjukdomarna återstår att studera.

Hjälpte den här artikeln dig?

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.