Begravd tand
Introduktion
Inledning De kliniska manifestationerna av Gardner syndrom kan ses i onormal tandutveckling såsom flera tänder, tandtumörer och begravda tänder. Gardner-syndrom, även känt som Weiner-Gardner-syndrom, familjärt multipelt kolonpolyp-osteom-mjukt vävnadssyndrom, familjärt kolon-polypos är en kromosomal dominerande genetisk sjukdom, som är en mångfacetterad manifestation av en enda gen. År 1905 rapporterade Gardner att kolonpolypos och familjära tumörer i mjukvävnad i osteom och tjocktarmscancer var mer troligt. Senare, 1958, föreslog Smith att triaden av kolonpolypper, mjukvävstumörer och osteom är den intrinsiska patogenesen för Gardners syndrom. Kolonpolypper är adenomatösa polyper, och cancerhastigheten är 50%. Bentumörerna är godartade. Både män och kvinnor kan drabbas av familjehistoria.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsaken är okänd och genetiska faktorer hittas. Vissa tror att det kan vara relaterat till bristen på försenad immunrespons i tunntarmen. Patologiskt har mag-tarmkanalen uppenbar inflammatorisk reaktion på slemhinnan, vilket är mest uppenbart i magen och tunntarmen. Polypper är vanligast i tolvfingertarmen. Änden på ileum är också mer, och polypparnas diameter kan variera från några millimeter till 3 centimeter. De flesta forskare tror att polypper är ungartad polypor av ung typ, och slemhinnelesioner i magen liknar Menetriey.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Oral röntgenundersökning av oral endoskopisk massa vitalitet
Endoskopi och röntgenundersökning kan identifiera matsmältningspolyper och osteom. Det kan diagnostiseras av kolonpolypper, tumörer i mjukvävnad och artros.
1. Flera polypper i tjocktarmen; de viktigaste symtomen är diarré, slem eller blodiga avföringar, och polyperna i andra delar av matsmältningskanalen som mage och tolvfingertarmen är högre.
2. Mjukvävnadstumörer: förekommer i ansiktet, bagageutrymmet eller lemmarna, mestadels sebaceous cyster, fibroid epidermis cyster, lipomas
3. Osteosarkom: förekommer i de platta benen som käken, humerus och sphenoidbenet. Det är fortfarande synligt vid onormal tandutveckling, till exempel multitand, tandtumör och begravda tänder.
Diagnos
Differensdiagnos
Sjukdomen bör förknippas med ärftligt gastrointestinal polypos med slemhinnepigmentering (Peutz-Jegher syndrom), ärftligt kolonpolypsyndrom (Kanada-syndrom), Turcot-syndrom, Gardner-syndrom och annan gastrointestinal polypos Identifiering, dessa sjukdomar åtföljs inte av onormala förändringar i ektoderm, vilket är användbart för identifiering.
