inget armhålshår
Introduktion
Inledning Manen är belägen under armhålan och är resultatet av binjurarna som börjar utsöndra androgen. När armhålorna växer ut ur armhålorna är de ofta svettiga i armhålorna. Man är ett av de första tecknen på din pubertet. Alla har ett långt hår, det hjälper till att absorbera svett för att förhindra att svett flyter ner. Inget hårstrån och könshår hittades i Klinefelter syndrom. Även känd som medfødt testikelhypoplasi eller Klinefelter syndrom. Den typiska karyotypen är 47, XXY och fenotypen kännetecknas av testikelhypoplasi. Allvarliga fall åtföljs av mental retardering, kryptorchidism och hypospadi.
patogen
Orsak till sjukdom
Manens tillväxt växer under stimulering av det manliga hormonet testosteron. Skälen till att ingen manar är:
1. Av någon anledning är nivån av androgen som produceras av binjurebarken låg. För närvarande kan det finnas gles borst, vilket inte kommer att påverka äggstocken och ägglossningen och menstruationscykeln, och inte kommer att påverka sexlivet och framtida fertilitet.
2. Armhålan är inte känslig för eller känslig för androgen. Vid denna tidpunkt, även om androgennivån i kroppen är normal, kommer den inte att växa man, men detta påverkar inte bröstets utveckling och påverkar inte äggstockens ägglossning och menstruationscykel. Påverkar sexuellt liv och reproduktionsfunktion efter äktenskap.
3. Det finns också ett icke-långt hårtillstånd som är äggstocksdysplasi eller medfödd frånvaro av äggstock hos unga kvinnor. Dessa människor påverkar ofta bröstets utveckling, menstruationscykeln påverkas också och kroppen är kort och utseendet är naivt.
4. Bildningen av medfödd testikelhypoplasi kan bero på äggcellen i mognadsprocessen och delningen, könskromosomen separeras inte och bildar ett ägg som innehåller två X, om detta ägg kombineras med Y-spermier och bildar 47, XXY befruktade ägg. Om de spermatogena cellerna inte separeras under den första mognaden och uppdelningen av XY, bildas XY-spermierna, och detta spermier kan bilda 47, XXY-befruktade ägg i kombination med X-ägg. Man tror allmänt att de flesta av de 47, XXY-bildande äggen orsakas av frånvaron av könskromosomsegregation under mogen delning.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Östrogen endokrin funktionstest
Kontroll:
Det kan diagnostiseras enligt de kliniska symtomen på inget hår. De specifika symtomen på det hårlösa håret kan också bedömas genom att undersöka innehållet av androgentestosteron i kroppen. Det är i allmänhet svårt att ställa en diagnos innan utvecklingsperioden. Infertilitet eller sexuell dysfunktion är den främsta orsaken till patientens besök. Kroppstypen är högre, de bilaterala testiklarna är mindre och brösthypertrofi på båda sidor är ett typiskt tillstånd. Den smala siffran orsakas av ökningen i avståndet från hälen till falanxen. Utveckling av bröstkörtlar av män, könshår är kvinnlig typ av distribution, penis och testiklar är små. Allvarliga fall åtföljs av mental retardering, kryptorchidism och hypospadi.
Diagnos
Differensdiagnos
identifiering:
Sjukdomen behöver ofta differentieras från hypogonadotropisk hypogonadism (HH). De senare testiklarna är små och mjuka, de yttre könsorganen och andra sexuellt utvecklade sjukdomar är dåligt utvecklade, manliga bröstutveckling är mindre vanligt, kroppen är också högre, de övre och nedre extremiteterna är för långa, plasma gonadotropin minskar serum T signifikant, och halva tubuli Båda Leydig-cellerna har uppenbara avvikelser, och karyotypen är normal enligt dessa olika egenskaper.
diagnos:
Det är i allmänhet svårt att ställa en diagnos innan utvecklingsperioden. Infertilitet eller sexuell dysfunktion är den främsta orsaken till patientens besök. Testikelns två sidor är små och brösthypertrofi på båda sidor är ett typiskt tillstånd. X liten kroppspositiv, karyotyp är 47, XXY kan definitivt diagnostisera.
Det kan diagnostiseras enligt de kliniska symtomen på inget hår. De specifika symtomen på det hårlösa håret kan också bedömas genom att undersöka innehållet av androgentestosteron i kroppen.
