Retinal pigment degeneration
Sjukdomen är en kronisk, progressiv, bilateral filtens retinal degeneration. Det är ofta svårt att bestämma den genetiska typen, de flesta fall är autosomalt recessivt, men de kan också vara autosomalt dominerande eller X-länkade, vilket är mindre vanligt. Sjukdomen kan också vara en del av vissa syndrom (t.ex. Bassen-Kornzweig-syndrom, Laurence-Moon-Biedl-syndrom).
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.