Idiopatisk lungfibros hos äldre
Idiopatisk lungfibros avser den okända orsaken, som är begränsad till pulmonell interstitiell fibros. Det har använts tidigare, inklusive Hamman-Rich syndrom, kryptogen fibrosing alveolitis (CFA) och annan IPF och CFA. Representerar samma inflammatoriska sjukdom hos kronisk diffus pulmonär parenkym av okänt ursprung. IPF kan förekomma i alla åldrar, men det är främst äldre över 50 år.Det är en sjukdom som främst drabbar äldre. Förekomsten av män och kvinnor är likartad och orsaken har studerats i många år utan tydliga slutsatser. Sjukdomen anses för närvarande vara en autoimmun sjukdom.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.